2-(4-methylphenylsulfonamido)-2-phenylethyl acetate | 595555-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylphenylsulfonamido)-2-phenylethyl acetate
• 英文别名: 2-[(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)amino]-2-phenylethyl acetate；[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-phenylethyl] acetate
• CAS: 595555-64-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: RYDDWBYWWOSJNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-甲苯磺酰啶 、 乙酸酐 在 polymer-supported 1,5,7-triazabicyclo[4,4,0]dec-5-ene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-(4-methylphenylsulfonamido)-2-phenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Regioselective Ring-Opening of Aziridines with Acid Anhydride Using TBD or PS-TBD as a Catalyst

  摘要：

  在 5 mol % 的 1,5,7-三氮杂双环[4,4,0]癸-5-烯（TBD）催化下，N-对甲苯磺酰基氮丙啶与各种酸酐的开环反应在温和的反应条件下以极好的收率得到了相应的 β-氨基酯。聚合物支撑催化剂 PS-TBD 也是该反应的良好催化剂。PS-TBD 易于回收和重复使用，活性损失极小。

  DOI：

  10.3390/molecules201018482

文献信息

• Tributylphosphine-catalyzed ring-opening reaction of epoxides and aziridines with acetic anhydride
  作者：Ren-Hua Fan、Xue-Long Hou

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00943-2

  日期：2003.6

  Reactions of aziridines and epoxides with acetic anhydride catalyzed by an organophosphine provided the corresponding esters of β-amino alcohols and 1,2-diols in high yields, respectively.

  氮丙啶和环氧化物与有机膦催化的乙酸酐的反应分别以高收率提供了相应的β-氨基醇和1,2-二醇酯。
• Indium triflate-catalyzed ring opening of aziridines with carboxylic acids
  作者：J.S Yadav、B.V Subba Reddy、K Sadashiv、K Harikishan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00189-2

  日期：2002.3

  Aziridines react smoothly with carboxylic acids in the presence of a catalytic amount of indium triflate at ambient temperature to afford the corresponding β-aminoacetates and benzoates in high yields with high regioselectivity.

  在环境温度下，在催化量的三氟甲磺酸铟存在下，氮丙啶与羧酸平稳反应，以高收率和高区域选择性提供相应的β-氨基乙酸盐和苯甲酸盐。
• N-Heterocyclic Carbene: An Efficient Catalyst for the Ring-Opening Reaction of Aziridine with Acid Anhydride
  作者：Xiaoyu Sun、Shengqing Ye、Jie Wu

  DOI：10.1002/ejoc.200600663

  日期：2006.11

  A N-heterocyclic carbene serves as an efficient catalyst for the regioselective ring-opening reactions of aziridines in the presence of acid anhydrides to afford the desired products in good to excellent yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  N-杂环卡宾在酸酐存在下作为氮丙啶区域选择性开环反应的有效催化剂，以良好到优异的产率提供所需的产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)