Fmoc-D,L-tryptophan(t-Boc)-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-D,L-tryptophan(t-Boc)-OH
• 英文别名: 3-{1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-1H-indol-3-YL}-2-({[(9H-fluoren-9-YL)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid；2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]propanoic acid
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₆
• mdl: MFCD00276443
• 分子量: 526.589
• InChiKey: ADOHASQZJSJZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.258
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,4'-bipiperidine 、 Fmoc-D,L-tryptophan(t-Boc)-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Goodnow, Alan Robert

  公开号：US20060063814A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。
• Organic Compounds
  申请人：Auer Manfred

  公开号：US20090005419A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention relates to an assay for identifying an agent that modulates the interaction of a mRNA with a target protein, e.g. HuR and to organic compounds of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above and their use, e.g. as an inhibitor on the complex-formation of an ARE-containing mRNA and a target protein.

  本发明涉及一种用于识别调节mRNA与目标蛋白相互作用的试剂的测定方法，例如HuR，以及公式I的有机化合物，其中R1、R2和R3如上所定义，并且它们的用途，例如作为抑制剂用于ARE含有mRNA与目标蛋白的复合物形成。
• SELECTIVE INHIBITORS FOR PROTEIN KINASES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：National Chiao Tung University

  公开号：US20160096848A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or the salt thereof: wherein R is at least one selected from the group consisting of unsubstituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl substituted by C 6-18 aryl or —OR 1 , and —C(═O)Z. The compound is a type-S protein kinase inhibitor, which binds to an ATP-binding site and a substrate-recognition site of a protein kinase simultaneously. The present invention further provides a pharmaceutical composition, which includes a compound of formula (I) or a salt and a pharmaceutically acceptable carrier thereof. The present invention further provides a use of a compound of formula (I) or a salt thereof, which is for the manufacture of a protein kinase inhibitor as a drug.

  本发明提供了式（I）的化合物或其盐：其中R至少选择自未取代的C1-4烷基，被C6-18芳基或-OR1取代的C1-4烷基，和-C（═O）Z。该化合物是一种类型S蛋白激酶抑制剂，可以同时结合蛋白激酶的ATP结合位点和底物识别位点。本发明还提供了一种制药组合物，包括式（I）的化合物或其盐和其药学上可接受的载体。本发明还提供了一种使用式（I）的化合物或其盐的方法，用于制造蛋白激酶抑制剂作为药物。
• Compositions of lipopeptide antibiotic derivatives and methods of use thereof
  申请人：Cameron R. Dale

  公开号：US20050153876A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides derivatives of lipopeptide antibiotics that display antimicrobial activity against microorganisms, methods and compounds for synthesizing such antimicrobial derivatives and analogues, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of microbial infections.

  本发明提供了脂肽类抗生素的衍生物，对微生物显示出抗菌活性，包括合成这种抗微生物衍生物和类似物的方法和化合物，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防微生物感染中使用。
• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150080549A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供一种发现对于难以处理的靶点有效的药物的方法，这些药物通常很难被发现。本发明涉及新型的环化肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以实现上述目的。