2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酸,3,4-二氢-4-甲基-6-(甲硫基)- | 134372-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酸,3,4-二氢-4-甲基-6-(甲硫基)-
• 英文名称: 4-methyl-6-methylthio-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methyl-6-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-8-carboxylic acid
• CAS: 134372-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: ASABXFJPPDTIRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酸,3,4-二氢-4-甲基-6-(甲硫基)- 、 2-aminomethyl-1-butyl pyrrolidine 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[(1-butyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-4-methyl-6-methylthio-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzazine compounds and pharmaceutical uses thereof

  摘要：

  一种苯嗪化合物，所述苯嗪化合物的几何异构体，所述苯嗪化合物的光学异构体，以及所述苯嗪化合物的药学可接受的盐，其中所述苯嗪化合物由式（I）表示：##STR1##其中每个符号如规范中定义。所述苯嗪化合物表现出5-HT.sub.3受体拮抗活性，以及5-HT.sub.1A受体和/或5-HT.sub.2受体和/或多巴胺D.sub.2受体阻断活性，因此它们可用作用于预防或治疗各种消化疾病、呕吐和中枢神经系统紊乱等药物。所述苯嗪化合物的中间体也被披露。

  公开号：

  US05185333A1

文献信息

• US5185333A
  申请人：——

  公开号：US5185333A

  公开（公告）日：1993-02-09
• Benzazine compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05185333A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  A benzazine compound, a geometrical isomer of said benzazine compound, an optical isomer of said benzazine compound, and a pharmaceutically acceptable salt of said benzazine compound, said benzazine compound being represented by formula (I): ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification. Said benzazine compounds exhibit 5-HT.sub.3 receptor antagonistic activity, and 5-HT.sub.1A receptor and/or 5-HT.sub.2 receptor and/or dopamine D.sub.2 receptor blocking activity so that they are useful as drugs for the prophylaxis or treatment of various digestive diseases vomiting and disturbances in central nervous systems and the like. The intermediates for said benzazine compounds are also disclosed.

  一种苯嗪化合物，所述苯嗪化合物的几何异构体，所述苯嗪化合物的光学异构体，以及所述苯嗪化合物的药学可接受的盐，其中所述苯嗪化合物由式（I）表示：##STR1##其中每个符号如规范中定义。所述苯嗪化合物表现出5-HT.sub.3受体拮抗活性，以及5-HT.sub.1A受体和/或5-HT.sub.2受体和/或多巴胺D.sub.2受体阻断活性，因此它们可用作用于预防或治疗各种消化疾病、呕吐和中枢神经系统紊乱等药物。所述苯嗪化合物的中间体也被披露。