1-(isoquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-one | 215600-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(isoquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: Isopropyl 3-isoquinolyl ketone；1-isoquinolin-3-yl-2-methylpropan-1-one
• CAS: 215600-97-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: AGJNXFVBASKFNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isoquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-one 在 四溴环己二烯-1-酮 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-(4-Bromo-phenyl)-3-isopropyl-1H-1,2-diaza-9a-azonia-cyclopenta[b]naphthalene; bromide
  参考文献：
  名称：

  Fused Azolium Salts XVIII [1]. Synthesis and Reactivity of a Novel Fused Heteroaromatic System: [1,2,3]Triazolo[1,5-b]isoquinolinium Salts

  摘要：

  Oxidative cyclization of 3-isoquinolyl ketone hydrazones afforded the novel tricyclic heteroaromatic [1,2,3]triazolo[1,5-b]isoquinolinium salts. The reactivity of the ring system towards nucleophiles proved to be regioselective. Secondary amines induced ring opening of the pyridine moiety, forming a triazolyl substituted benzaldehyde derivative; sodium borohydride afforded partially reduced derivatives of the parent compound.

  DOI：

  10.1007/pl00013497
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzaldehyde 在 盐酸 、 sodium azide 、 三甲基铝 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(isoquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Homochiral isoquinolines by lipase-catalysed resolution and their diastereoselective functionalisation

  摘要：

  Kinetic resolution of racemic isoquinoline alcohols and acetates has been successfully accomplished using lipases as chiral catalysts, The diastereoselective functionalisation of the isoquinoline moiety through the addition of C-nucleophiles to O-protected alcohol 9a in the presence of phenyl chloroformate has been carried out and dihydroquinolyl alcohol derivatives with high diastereomeric excess have been prepared. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00178-1

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Sato Seiichi

  公开号：US20100120844A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates a specific tetrahydroisoquinoline compound which is useful as a chemokine receptor type 3 (CCR3) antagonist, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The tetrahydroisoquinoline compound of the present invention is useful for the treatment or prevention of a disease in which CCR3 participates.

  本发明涉及一种特定的四氢异喹啉化合物，其可用作趋化因子受体3（CCR3）拮抗剂，以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物。本发明的四氢异喹啉化合物可用于治疗或预防CCR3参与的疾病。
• Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10611776B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10829501B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3402790B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• US8273766B2
  申请人：——

  公开号：US8273766B2

  公开（公告）日：2012-09-25