benzo[b][1,6]naphthyridine | 260-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzo[b][1,6]naphthyridine
• 英文别名: Benzo[b][1,6]naphthyridin；Benzo<1,6>naphthyridin；Benzo[b][1,6]naphthyridine
• CAS: 260-96-8
• 化学式: C₁₂H₈N₂
• mdl: MFCD18449117
• 分子量: 180.209
• InChiKey: LCGGZWDDXGLOAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  138-139 °C(Solv: water (7732-18-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-喹啉酸乙酯 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 Lindlar's catalyst 、 air 、 氨 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 benzo[b][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Ikekawa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 408,411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphodiesterase inhibitors and uses thereof
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US10626113B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The invention provides for novel benzonaphthyridine derivatives and compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. In some embodiments, the compounds are phosphodiesterase inhibitors. The invention further provides for methods for inhibition of phosphodiesterase comprising contacting phosphodiesterase with novel benzonaphthyridine derivatives or compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. The invention further provides for methods for treatment of neurodegenerative diseases, increasing memory or long term potentiation with novel benzonaphthyridine derivatives or compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. In some embodiments, the phosphodiesterase is PDE5.

  这项发明提供了新型苯并萘啶衍生物和包含新型苯并萘啶衍生物的组合物。在某些实施例中，这些化合物是磷酸二酯酶抑制剂。该发明还提供了一种通过将磷酸二酯酶与新型苯并萘啶衍生物或包含新型苯并萘啶衍生物的组合物接触来抑制磷酸二酯酶的方法。该发明还提供了一种治疗神经退行性疾病、增强记忆或长时程增强的方法，该方法使用新型苯并萘啶衍生物或包含新型苯并萘啶衍生物的组合物。在某些实施例中，磷酸二酯酶是PDE5。
• A simple route to C-functionalised azaxylylenes and diazaxylylenes
  作者：Colin W. G. Fishwick、Richard C. Storr、Paul W. Manley

  DOI：10.1039/c39840001304

  日期：——

  o-Lithiation of t-butoxycarbonylaniline and 4-t-butoxycarbonylaminopyridine followed by reaction with aldehydes gives t-butoxycarbonylamino alcohols which are converted into azaxylylenes and diazaxylylenes on flash pyrolysis.

  叔丁氧羰基苯胺和4-叔丁氧羰基氨基吡啶的邻位锂化，然后与醛反应，得到叔丁氧羰基氨基醇，在快速热解中将其转化成氮杂亚烷基和二氮杂亚烷基。
• [EN] CPAP-TUBULIN MODULE<br/>[FR] MODULE DE TUBULINE CPAP
  申请人：UNIVERSITÄT ZU KÖLN

  公开号：WO2017097928A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention relates to CPAP-tubulin inhibitors having the general formula (1) or a physiologically acceptable salt thereof; and their use as cancer therapeutics.

  这项发明涉及具有一般式（1）或其生理上可接受的盐的CPAP-微管蛋白抑制剂；以及它们作为抗癌治疗药物的用途。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT
  申请人：Bair Kenneth W.

  公开号：US20130295051A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below.

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物、它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示。
• NOVEL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Columbia University

  公开号：US20140329804A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention provides for novel benzonaphthyridine derivatives and compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. In some embodiments, the compounds are phosphodiesterase inhibitors. The invention further provides for methods for inhibition of phosphodiesterase comprising contacting phosphodiesterase with novel benzonaphthyridine derivatives or compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. The invention further provides for methods for treatment of neurodegenerative diseases, increasing memory or long term potentiation with novel benzonaphthyridine derivatives or compositions comprising novel benzonaphthyridine derivatives. In some embodiments, the phosphodiesterase is PDE5.

  本发明提供了新型苯并萘啉衍生物及包含新型苯并萘啉衍生物的组合物。在某些实施例中，这些化合物是磷酸二酯酶抑制剂。本发明还提供了一种通过将磷酸二酯酶与新型苯并萘啉衍生物或包含新型苯并萘啉衍生物的组合物接触来抑制磷酸二酯酶的方法。本发明还提供了一种利用新型苯并萘啉衍生物或包含新型苯并萘啉衍生物的组合物治疗神经退行性疾病、增强记忆或长时程增强的方法。在某些实施例中，磷酸二酯酶是PDE5。