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2-Thiomethoxybenzolsulfonamid | 62533-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Thiomethoxybenzolsulfonamid
英文别名
2-methylsulfanyl-benzenesulfonic acid amide;Thioanisol-sulfonsaeure-(2)-amid;2-Methylmercapto-benzolsulfonsaeure-amid;2-methylthio-benzenesulphonamide;2-(methylthio)benzenesulfonamide;2-methylsulfanylbenzenesulfonamide
2-Thiomethoxybenzolsulfonamid化学式
CAS
62533-39-5
化学式
C7H9NO2S2
mdl
——
分子量
203.286
InChiKey
FFFHZZFNHCYBNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双氧水 、 、 2-Thiomethoxybenzolsulfonamid 、 在 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.75h, 以24.3 g (85% of theory) of the title compound were thus obtained的产率得到2-(Methylsulfinyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal N-[pyrimidin-2-ly) aminocarbonyl]-benzenesulfonamides
    摘要:
    通式I的N-[(嘧啶-2-基)氨基甲酰]苯磺酰胺,其中R.sup.1是甲基或乙基;R.sup.2是氢或甲基;R.sup.3是未取代或取代的烷基;ER.sup.6是一个基团,其中E为O或S,R.sup.6为未取代或氟取代的烷基,但二氟甲氧基除外,如果E是O且同时R.sup.5是三氟甲基,则R.sup.6还可以是甲磺酰基,乙磺酰基,三氟甲基磺酰基,烯丙基磺酰基或丙炔基磺酰基;NO.sub.2或OH;如果R.sup.5是氟,则为二烷基氨基磺酰基;C.sub.1-或C.sub.2-烷基磺酰基,可以携带1至3个卤素原子;R.sup.4是氢,甲基,乙基,甲氧基,乙氧基,氟,氯,甲硫基,乙硫基或C.sub.1或C.sub.2-卤代烷氧基;R.sup.5是氟或三氟甲基,以及它们的环境兼容性盐,它们的制备方法和它们的用途。
    公开号:
    US05612286A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N'-(substituted-1,3,5-
    摘要:
    一种选择性除草剂的化学式为##STR1##,其中m为0、1或2,R.sup.5为有机基团,R.sup.3为氢或有机基团,R.sup.9为氢或可选择取代的烷基基团,R.sup.10为有机基团或与R.sup.9形成环,R.sup.40和R.sup.41为烷基或烷氧基,M为氢或金属或铵基团,或其酸加合物。
    公开号:
    US04743294A1
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文献信息

  • [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016206101A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.
    本发明涉及一种属于属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物,以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
  • COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Kallander Lara S.
    公开号:US20120329784A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein, and methods of making and using the same.
    本发明涉及具有以下式的化合物:其中R1,R2,R3,R4,R5和R6如本文所定义,并且涉及制备和使用该化合物的方法。
  • Sulfonylguanidinotriazin-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0173956A1
    公开(公告)日:1986-03-12
    Die Erfindung betrifft neue Sulfonylguanidinotriazin-Derivate der allgemeinen Formel I (worin die Reste M, R', R2, R3, R4 und R5 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben) sowie 1:1-Addukte von Verbindungen der Formel (I) mia starken Säuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及通式 I 的新磺酰基基三嗪衍生物(其中自由基 M、R'、R2、R3、R4 和 R5 具有描述中给出的含义)和式 (I) mia 强酸化合物的 1:1 加合物、其制备工艺及其作为除草剂的用途。
  • Sulfonylguanidinopyrimidin-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0173321A1
    公开(公告)日:1986-03-05
    Die Erfindung betrifft neue Sulfonylguanidinopyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel (I) (worin die Reste M, R', R2, R3, R4, R5 und R6 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), sowie 1:1-Addukte von Verbindungen der Formel (I) mit starken Säuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及通式(I)的新磺酰基嘧啶生物(其中自由基 M、R'、R2、R3、R4、R5 和 R6 具有说明中给出的含义 (其中自由基 M、R'、R2、R3、R4、R5 和 R6 的含义见说明),以及式(I)化合物与强酸的 1:1 加合物、其制备工艺及其作为除草剂的用途。
  • Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit über Sauerstoff gebundenen Substituenten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0507171A1
    公开(公告)日:1992-10-07
    Die Erfindung betrifft neue Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit über Sauerstoff gebundenen Substituenten und deren Salze, mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide. Die Wirkstoffe entsprechen der Formel (I), in welcher R¹für Wasserstoff, Amino oder für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl, Alkylamino, Cycloalkylamino, Dialkylamino steht, R²für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aralkyl, Aryl steht, und R³für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Aralkyl, Aryl, Heteroaryl steht, wobei 2-(2-Methoxycarbonyl-phenylsulfonylaminocarbonyl)-4-methyl-5-methoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on ausgenommen ist.
    本发明涉及具有氧键取代基的新型磺胺羰基三唑啉酮及其盐类、制备它们的几种工艺和新中间体,以及它们作为除草剂的用途。 活性化合物符合式 (I)、 其中 R¹代表氢、基或由烷基、烯基、炔基、环烷基、芳烷基、芳基、烷基基、环烷基基、二烷基基组成的系列中的任选取代基、 R² 代表从烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳烷基、芳基中任选取代的基团,和 R³ 代表从烷基、芳烷基、芳基和杂芳基组成的系列中任选取代的基、 其中不包括 2-(2-甲氧基羰基-苯磺酰基羰基)-4-甲基-5-甲氧基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮。
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