N-azidoacetyl-N-(2-methoxybenzyl)-2-phenoxyaniline | 220552-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-azidoacetyl-N-(2-methoxybenzyl)-2-phenoxyaniline
• 英文别名: 2-azido-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-N-(2-phenoxyphenyl)acetamide
• CAS: 220552-54-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₃
• 分子量: 388.426
• InChiKey: WOQOGACNVOGLOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-azidoacetyl-N-(2-methoxybenzyl)-2-phenoxyaniline 在 氧化铂 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.24 g of N-aminoacetyl-N-(2-methoxybenzyl)-2-phenoxyaniline的产率得到N-aminoacetyl-N-(2-methoxybenzyl)-2-phenoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle substituted aryloxyaniline derivatives and their use as MDR ligands

  摘要：

  一种芳氧基苯胺衍生物，其化学式如下：其中Ar1和Ar2相同或不同，每个都是取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或萘基，但要求Ar1和Ar2不能同时是苯基或萘基，也不能同时是苯基和萘基；R1是氢原子，具有1至10个碳原子的取代或未取代的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的苯基或化学式为- NR2（R3）（其中R2和R3相同或不同，每个都是氢原子或具有1至10个碳原子的烷基），X1是氢原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤素原子、三氟甲基基团、氨基甲酰基或氨基磺酰基，Y1是具有1至6个碳原子的分支或非分支烷基或单键；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06476056B2
• 作为产物：
  描述：

  N-chloroacetyl-N-(2-methoxybenzyl)-2-phenoxyaniline 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-azidoacetyl-N-(2-methoxybenzyl)-2-phenoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Aryloxyaniline derivatives

  摘要：

  由以下公式表示的一种芳基氧基苯胺衍生物：其中Ar1和Ar2分别是取代或未取代的苯基、吡啶基或萘基，R1是氢原子、烷基等，X1是氢原子、烷基等，y1是具有1至6个碳原子的分支或非分支烷基基团或单键；或其药学上可接受的盐，可以提供对多药耐药性(MDR)具有高亲和力的药物，因此对焦虑、相关疾病、抑郁等具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US06333358B1

文献信息

• Aryloxyaniline derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06333358B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  An aryloxyaniline derivative represented by the formula: wherein Ar1 and Ar2 are each a substituted or unsubstituted phenyl group, pyridyl group or naphthyl group, R1 is a hydrogen atom, an alkyl group, etc., X1 is a hydrogen atom, an alkyl group, etc., y1 is a branched or unbranched alkylene group having 1 to 6 carbon atoms or a single bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof can provide medicines having a high affinity for MDR, and therefore, exhibiting a therapeutic or preventive effect on anxiety, related diseases thereto, depression, etc.

  由以下公式表示的一种芳基氧基苯胺衍生物：其中Ar1和Ar2分别是取代或未取代的苯基、吡啶基或萘基，R1是氢原子、烷基等，X1是氢原子、烷基等，y1是具有1至6个碳原子的分支或非分支烷基基团或单键；或其药学上可接受的盐，可以提供对多药耐药性(MDR)具有高亲和力的药物，因此对焦虑、相关疾病、抑郁等具有治疗或预防作用。
• Heterocycle substituted aryloxyaniline derivatives and their use as MDR ligands
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06476056B2

  公开（公告）日：2002-11-05

  An aryloxyaniline derivative represented by the formula: wherein Ar1 and Ar2 are the same or different, and are each a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted pyridyl group or a naphthyl group, provided that Ar1 and Ar2 are not both phenyl or both naphthyl and are not phenyl and naphthyl, R1 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group or a group of the formula: —NR2(R3) (wherein R2 and R3 are the same or different, and are each a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, X1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, a phenoxy group, a halogen atom, a trifluoromethyl group, a carbamoyl group or an aminosulfonyl group, Y1 is a branched or unbranched alkylene group having 1 to 6 carbon atoms or a single bond; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种芳氧基苯胺衍生物，其化学式如下：其中Ar1和Ar2相同或不同，每个都是取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或萘基，但要求Ar1和Ar2不能同时是苯基或萘基，也不能同时是苯基和萘基；R1是氢原子，具有1至10个碳原子的取代或未取代的烷基、具有1至10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的苯基或化学式为- NR2（R3）（其中R2和R3相同或不同，每个都是氢原子或具有1至10个碳原子的烷基），X1是氢原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤素原子、三氟甲基基团、氨基甲酰基或氨基磺酰基，Y1是具有1至6个碳原子的分支或非分支烷基或单键；以及其药学上可接受的盐。
• ARYLOXYANILINE DERIVATIVES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1004573B1

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6333358B1
  申请人：——

  公开号：US6333358B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• US6476056B2
  申请人：——

  公开号：US6476056B2

  公开（公告）日：2002-11-05