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trichloro(N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-N-ethoxyethanolamine)iron(III)
trichloro(N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-N-ethoxyethanolamine)iron(III) | 1328945-65-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trichloro(N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-N-ethoxyethanolamine)iron(III)
英文别名
2-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethoxy]ethanol;iron(3+);trichloride
CAS
1328945-65-8
化学式
C
16
H
21
Cl
3
FeN
3
O
2
mdl
——
分子量
449.568
InChiKey
NRBQPQAHRNXDJO-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.55
重原子数:
25
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
58.5
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
3,5-二叔丁基邻苯二酚
、
trichloro(N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-N-ethoxyethanolamine)iron(III)
在 Et
3
N 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
chloro(N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-N-ethoxyethanolamine)(3,5-di-tert-butylcatecholato(2-))iron(III)
参考文献:
名称:
N 3 O和N 3 O 2供体配体的 仿生铁(iii)配合物:协调的乙醇化物供体的质子化增强了双加氧酶的活性† •
摘要:
一系列 铁(III)三脚架四齿配体的配合物1-4N,N-双(吡啶-2-基甲基)-N-(2-羟乙基)胺H(L1),N,N-双(吡啶-2-基甲基)-N-(2-羟基丙基)胺高(L2), N,N-双(吡啶-2-基甲基)-N-乙氧基乙醇胺H(L3), 和 N -((吡啶-2-基甲基)(1-甲基咪唑-2-基甲基))- N-(2-羟乙基)胺 H(L4),已被分离,表征和研究为内二醇裂解的功能模型 儿茶酚双加氧酶。在[X射线晶体结构中铁(L1)Cl 2] 1,叔胺氮和二吡啶 的氮原子 高(L1) 经络协调 铁(III) 和去质子化的 乙醇化物 氧轴向协调。相比之下, [铁(HL3)Cl 3] 3含有叔胺氮和两个吡啶 氮原子在表面上与 铁(III) 与配体 乙氧基乙醇部分保持不协调。的X射线结构双(μ- alkoxo)二聚体[{Fe(L5)Cl} 2 ](ClO 4)2 5,其中HL 是四齿的 N 3 O 供体配体
DOI:
10.1039/c1dt10495k
作为产物:
描述:
三氯化铁
、
2-(2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethoxy)ethanol
以
甲醇
为溶剂, 以70%的产率得到trichloro(N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-N-ethoxyethanolamine)iron(III)
参考文献:
名称:
N 3 O和N 3 O 2供体配体的 仿生铁(iii)配合物:协调的乙醇化物供体的质子化增强了双加氧酶的活性† •
摘要:
一系列 铁(III)三脚架四齿配体的配合物1-4N,N-双(吡啶-2-基甲基)-N-(2-羟乙基)胺H(L1),N,N-双(吡啶-2-基甲基)-N-(2-羟基丙基)胺高(L2), N,N-双(吡啶-2-基甲基)-N-乙氧基乙醇胺H(L3), 和 N -((吡啶-2-基甲基)(1-甲基咪唑-2-基甲基))- N-(2-羟乙基)胺 H(L4),已被分离,表征和研究为内二醇裂解的功能模型 儿茶酚双加氧酶。在[X射线晶体结构中铁(L1)Cl 2] 1,叔胺氮和二吡啶 的氮原子 高(L1) 经络协调 铁(III) 和去质子化的 乙醇化物 氧轴向协调。相比之下, [铁(HL3)Cl 3] 3含有叔胺氮和两个吡啶 氮原子在表面上与 铁(III) 与配体 乙氧基乙醇部分保持不协调。的X射线结构双(μ- alkoxo)二聚体[{Fe(L5)Cl} 2 ](ClO 4)2 5,其中HL 是四齿的 N 3 O 供体配体
DOI:
10.1039/c1dt10495k
作为试剂:
描述:
哌啶
、
3,5-二叔丁基邻苯二酚
在
trichloro(N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-N-ethoxyethanolamine)iron(III)
、
氧气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以17%的产率得到(2,4-di-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetic acid methyl ester
参考文献:
名称:
N 3 O和N 3 O 2供体配体的 仿生铁(iii)配合物:协调的乙醇化物供体的质子化增强了双加氧酶的活性† •
摘要:
一系列 铁(III)三脚架四齿配体的配合物1-4N,N-双(吡啶-2-基甲基)-N-(2-羟乙基)胺H(L1),N,N-双(吡啶-2-基甲基)-N-(2-羟基丙基)胺高(L2), N,N-双(吡啶-2-基甲基)-N-乙氧基乙醇胺H(L3), 和 N -((吡啶-2-基甲基)(1-甲基咪唑-2-基甲基))- N-(2-羟乙基)胺 H(L4),已被分离,表征和研究为内二醇裂解的功能模型 儿茶酚双加氧酶。在[X射线晶体结构中铁(L1)Cl 2] 1,叔胺氮和二吡啶 的氮原子 高(L1) 经络协调 铁(III) 和去质子化的 乙醇化物 氧轴向协调。相比之下, [铁(HL3)Cl 3] 3含有叔胺氮和两个吡啶 氮原子在表面上与 铁(III) 与配体 乙氧基乙醇部分保持不协调。的X射线结构双(μ- alkoxo)二聚体[{Fe(L5)Cl} 2 ](ClO 4)2 5,其中HL 是四齿的 N 3 O 供体配体
DOI:
10.1039/c1dt10495k
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