diacetyl(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II) | 1043688-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diacetyl(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II)
• 英文别名: [Pt(COMe)2(4,4'-t-Bu2-2,2'-bipyridine)]
• CAS: 1043688-25-0
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂Pt
• 分子量: 549.572
• InChiKey: FRZSYQUGIGUEHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetyl(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(OC-6-32)-diacetyldibromo(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(IV)
  参考文献：
  名称：

  二乙酰铂（II）配合物的反应活性：卤素和卤化氢的氧化加成

  摘要：

  二乙酰铂（II）配合物[Pt（COMe）2（ ）]（  = bpy，3a ; 4,4'-吨-Bu 2 -bpy，图3b），通过反应获得的[铂（COME）2 X（H）（ ）]在NaOH中的CH 2 Cl 2 / H 2 O中，与卤素（Br 2，I 2）进行氧化加成反应，生成铂（IV）络合物（反式，OC -6-13）/（顺式，OC -6-32）[Pt（COMe）2 X 2（ ）]（  = bpy，X = Br，4a / 4b ; 我4c / 4d ;  = 4,4'-吨-Bu 2 -bpy，X = Br的，4E / 4F ; I，4g / 4h）。事实证明，反应的非对映选择性很大程度上取决于溶剂。（SCN）2的氧化加成导致（OC -6-13）-[Pt（COMe）2（SCN）2（ ）]（  = bpy，4i ; 4,4'-吨-Bu 2 -bpy，4J）。在反应相反的过程中，对二乙酰铂（II）配合物3进行了无水HX（X

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.027
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 diacetyl(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  From platina-β-diketones to diacetylplatinum(II) complexes – Synthesis, characterization and structural features

  摘要：

  The reaction of the electronically unsaturated platina-beta-diketone [Pt(2){(COMe)(2)H}(2)(mu-Cl)(2)] (1a) with N boolean AND N donors led to the formation of diacetyl(hydrido) platinum(IV) complexes [Pt(COMe)(2)Cl(H)(N boolean AND N)] (2). By the reaction of these complexes with NaOH in a two-phase system (H(2)O/CH(2)Cl(2)) diacetylplatinum(II) complexes [Pt(COMe)(2)(N boolean AND N)] (N boolean AND N = bpy, 4a; 4,4'-Me(2)-bpy, 4b; 4,4'-t-Bu(2)-bpy, 4c; 4,4'-Ph(2)-bpy, 4d; 4,4'-t-Bu(2)-6-n-Bu-bpy, 4e; bpym, 4f; bpyr, 4g; phen, 4h; 4-Me-phen, 4i; 5-Me-phen, 4j) were obtained. All complexes were characterized by microanalysis, IR and (1)H and (13)C NMR spectroscopy. Additionally, complexes 4a, 4c, 4d and 4e were characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. The observed variety of packing patterns resulting from pi-pi stacking and hydrogen bonding is discussed. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.016