tert-butyldimethyl-((2S,4R,6R)-2-(Z)-(4-(trifluoromethyl)styryl)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)silane | 1133431-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethyl-((2S,4R,6R)-2-(Z)-(4-(trifluoromethyl)styryl)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,4R,6S)-2-ethenyl-6-[(Z)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]oxan-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1133431-84-1
• 化学式: C₂₂H₃₁F₃O₂Si
• 分子量: 412.568
• InChiKey: BGSOPPABGGZQSC-PCTGILETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl-((2S,4R,6R)-2-(Z)-(4-(trifluoromethyl)styryl)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4R,6R)-2-(Z)-(4-(trifluoromethyl)styryl)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Ibrahem, Ismail; Yu, Miao; Schrock, Richard R., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3844 - 3845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯乙烯 、 tert-butyldimethyl((1R,3S,5S)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yloxy)silane 在 Mo(N-1-adamantyl)(CHCMe₂Ph)(2,5-dimethylpyrrolide)₂ 、 (R)-3,3'-dibromo-2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphtyl-2-ol 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到tert-butyldimethyl-((2S,4R,6R)-2-(Z)-(4-(trifluoromethyl)styryl)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS INCLUDING ENANTIOSELECTIVE OLEFIN METATHESIS, AND RELATED METHODS

  摘要：

  本发明提供了包括金属配合物的组合物以及相关方法。在某些实施例中，本发明的金属配合物可能作为化学反应的催化剂而有用，包括交换反应，其中催化剂表现出增强的活性和立体选择性。在某些实施例中，本发明可能有利地提供包括具有立体异性金属原子的金属配合物。这种金属配合物可能在对映选择性催化中有用。

  公开号：

  US20110065915A1