1-(5-ethanehydrazonoylpyrazin-2-yl)ethylidenehydrazine | 139607-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(5-ethanehydrazonoylpyrazin-2-yl)ethylidenehydrazine
• CAS: 139607-09-3
• 化学式: C₈H₁₂N₆
• 分子量: 192.223
• InChiKey: IRIBGMZYFMWSHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-ethanehydrazonoylpyrazin-2-yl)ethylidenehydrazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.6%的产率得到2,5-二乙基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的吡嗪和吡啶的超音速射流研究。最小能量构象和扭转运动

  摘要：

  甲基、乙基、丙基和异丙基取代的吡嗪和吡啶的构象偏好通过质量分辨激发光谱 (MRES) 和 MOPAC 5/PM3 半经验计算确定。这些研究的结果表明，烷基取代的吡嗪和吡啶的构象行为不同于烷基取代的苯。根据本文报道的实验和半经验理论结果以及公布的从头计算，这种差异可归因于烷基取代基的 α-氢原子与环氮原子上相邻的孤对非键电子之间的稳定相互作用

  DOI：

  10.1021/ja00039a044
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-乙酰基吡嗪-2-基)乙酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-(5-ethanehydrazonoylpyrazin-2-yl)ethylidenehydrazine
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的吡嗪和吡啶的超音速射流研究。最小能量构象和扭转运动

  摘要：

  甲基、乙基、丙基和异丙基取代的吡嗪和吡啶的构象偏好通过质量分辨激发光谱 (MRES) 和 MOPAC 5/PM3 半经验计算确定。这些研究的结果表明，烷基取代的吡嗪和吡啶的构象行为不同于烷基取代的苯。根据本文报道的实验和半经验理论结果以及公布的从头计算，这种差异可归因于烷基取代基的 α-氢原子与环氮原子上相邻的孤对非键电子之间的稳定相互作用

  DOI：

  10.1021/ja00039a044