2-methyl-isonicotinic acid hydrochloride | 13287-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-isonicotinic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-methylpyridine-4-carboxylic Acid Hydrochloride；2-methylpyridine-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 13287-66-6
• 化学式: C₇H₇NO₂*ClH
• 分子量: 173.599
• InChiKey: ZHVQFRXXTMUAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-methyl-isonicotinic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-甲基-4-吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of isonicotinic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物Ia或Ib及其药学上可接受的附加盐的方法，其中R为较低的烷基。化合物Ia或Ib的制备是制备具有药理活性的化合物的有价值的中间产物，这些化合物作为腺苷A2a受体拮抗剂或代谢型谷氨酸受体2拮抗剂具有药理活性。这些化合物在调节细胞代谢的许多方面以及调节不同中枢神经系统活动中起重要作用。

  公开号：

  US20060100440A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羧基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-isonicotinic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of isonicotinic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物Ia或Ib及其药学上可接受的附加盐的方法，其中R为较低的烷基。化合物Ia或Ib的制备是制备具有药理活性的化合物的有价值的中间产物，这些化合物作为腺苷A2a受体拮抗剂或代谢型谷氨酸受体2拮抗剂具有药理活性。这些化合物在调节细胞代谢的许多方面以及调节不同中枢神经系统活动中起重要作用。

  公开号：

  US20060100440A1

文献信息

• ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：——

  公开号：US20040204584A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of the general formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R′, R″, n, m and o are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compounds of general formula I are adenosine receptor ligands with a good affinity to the A 2A -receptor and a high selectivity to the A 1 - and A 3 receptors. These compounds have useful pharmacological activities.

  本发明涉及一般式I1的化合物，其中R1、R2、R′、R″、n、m和o如本文所定义，或其药学上可接受的盐。已发现一般式I的化合物是具有良好亲和力与A2A受体和高选择性对A1和A3受体的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药理活性。
• Benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20030144288A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R1 and R2 are as described within. The compounds of formula I have been found to be adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A 2A -receptor and they may be used in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及公式1中的化合物，其中R1和R2如所述。公式I的化合物被发现是腺苷受体配体。具体而言，本发明的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，可用于治疗与该受体相关的疾病。
• Thiazolopyridine
  申请人：Norcross David Roger

  公开号：US20050065151A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 and R 2 are described hereinbelow. These compounds have high affinity to A 2A receptors and good selectivity to A 1 and A 3 receptors. These compounds are useful, inter alia, in the treatment of Alzheimer's disease, depression, Parkinson's disease and ADHD.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1和R2如下所述。这些化合物对A2A受体具有高亲和力，并对A1和A3受体具有良好的选择性。这些化合物在治疗阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病和注意力缺陷多动障碍等方面具有用途。
• 7-Amino-benzothiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030153566A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herewithin. The compounds of formula I have been found to be adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have a good affinity to the A 2A -receptor and they are therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及式1的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。发现本发明的化合物具有腺苷受体配体的特性。具体来说，本发明的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，因此在治疗与该受体相关的疾病方面是有用的。
• Thiazole derivatives
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20070105919A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  (Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 is halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, —COR 8 , or the like; R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, —COR 12 , or the like) For example, provided are adenosine A 2A receptor antagonists comprising, as the active ingredient, a thiazole derivative represented by a general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  其中n为0至3的整数；R1代表取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表卤素、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基、取代或未取代的芳香杂环基、-COR8或类似物；R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基烷基、-COR12或类似物。例如，提供了包含噻唑衍生物的腺苷A2A受体拮抗剂作为活性成分，其表示为通式（I）或其药学上可接受的盐等。