tert-butyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine oxide | 1064188-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine oxide
• CAS: 1064188-17-5
• 化学式: C₁₃H₂₁O₄P
• 分子量: 272.281
• InChiKey: AOOKQQBHMCNEGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine oxide 在 氢碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl(hydroxymethyl)(2,4,6-trihydroxyphenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CHIRAL DIHYDROBENZOOXAPHOSPHOLE LIGANDS AND SYNTHESIS THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及用于有机转化的新型磷配体。描述了在有机合成中制备和使用这些配体的方法。该发明还涉及制备这些新型配体的方法。

  公开号：

  US20180155375A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 叔丁基二氯化膦 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到tert-butyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  钯亚膦酸催化的芳基和酰基卤与芳基，烷基和乙烯基锌试剂的交叉偶联。

  摘要：

  已经制备了几种钯次膦酸，并将其用于芳基或酰基卤与脂族和芳族有机锌试剂的交叉偶联反应。发现POPd7催化的芳基卤化物（包括富含电子的芳基氯化物）和芳基锌试剂的反应可提供具有烷氧基，烷硫基，氨基，酮，氰基，硝基，酯基和杂芳基基团的联芳基，产率为75-93％。使用位阻受阻的底物可获得优异的结果，该底物以高达92％的收率得到二和三邻位取代的联芳基。在温和条件下，芳基卤化物也经历POPd7催化的芳基-乙烯基和芳基-烷基键的形成。由芳基卤化物和乙烯基或烷基锌试剂制备苯乙烯和烷基芳烃的产率为79-93％。用酰基卤取代芳基卤化物可得到酮，当使用POPd作为催化剂时，酮的产率可高达98％。该方法克服了传统的Friedel-Crafts酰化方法的受限底物范围，降低的区域控制和较低的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/jo801445y

文献信息

• Chiral dihydrobenzooxaphosphole ligands and synthesis thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10221203B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  This invention relates to novel phosphorous ligands useful for organic transformations. Methods of making and using the ligands in organic synthesis are described. The invention also relates to processes for preparing the novel ligands.

  本发明涉及可用于有机转化的新型磷配体。本发明描述了在有机合成中制造和使用配体的方法。本发明还涉及制备新型配体的工艺。
• [EN] NOVEL CHIRAL DIHYDROBENZOOXAPHOSPHOLE LIGANDS AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DIHYDROBENZOAZAPHOSPHOLE CHIRAUX ET LEUR SYNTHÈSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018106746A2

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention relates to novel phosphorous ligands useful for organic transformations. Methods of making and using the ligands in organic synthesis are described. The invention also relates to processes for preparing the novel ligands