N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}acetamide
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-[[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₁₇ClFN₃O₅S
• mdl: MFCD04654318
• 分子量: 453.878
• InChiKey: ALDMSJVXSJROCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Shukla, Maharshi B.; Mahyavanshi, Jyotindra B.; Parmar, Kokila A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 3, p. 374 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shukla, Maharshi B.; Mahyavanshi, Jyotindra B.; Parmar, Kokila A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 3, p. 374 - 380
  作者：Shukla, Maharshi B.、Mahyavanshi, Jyotindra B.、Parmar, Kokila A.

  DOI：——

  日期：——