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N-tozylazacyclodecane | 82275-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tozylazacyclodecane
英文别名
1-(toluene-4-sulfonyl)-decahydro-azecine;1-(Toluol-4-sulfonyl)-decahydro-azecin;1-(4-methylphenyl)sulfonylazecane
N-tozylazacyclodecane化学式
CAS
82275-93-2
化学式
C16H25NO2S
mdl
——
分子量
295.446
InChiKey
JBXMIUYJWCEICI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.7±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tozylazacyclodecane盐酸 作用下, 生成 氮杂环癸烷
    参考文献:
    名称:
    Aza- und Diaza-cycloalkane
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00938563
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-9-iodo-1-(p-tolylsulfonyl)-1,2,3,4,5,6,7,10-octahydro-1H-azecine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-tozylazacyclodecane
    参考文献:
    名称:
    Shaw, Robert W.; Gallagher, Timothy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3549 - 3556
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nuclear magnetic resonance as a means of assessing structure versus reactivity relationships in alicyclic compounds
    作者:Giorgio Cerichelli、Carlo Galli、Claudio Lillocci、Luciana Luchetti
    DOI:10.1039/p29850000725
    日期:——
    Structural features of the alicyclic compounds, as revealed by this and other n.m.r. techniques, reflect the strain present in the ring and can be used as a guide to predict ring-closure reactivity. Deviations from such structure versus reactivity relationships are found with highly strained small rings. Hence, it must be stressed that meaningful trends in the behaviour of ring compounds can only be revealed
    对于三个系列的N-取代的氮杂环烷烃,已测量了质子-碳13偶联常数(J 13 C,H)。如通过此和其他nmr技术所揭示的,脂环族化合物的结构特征反映了环中存在的应变,可以用作预测闭环反应性的指南。发现这种结构相对于反应性关系的偏差是由高度应变的小环引起的。因此,必须强调的是,只有在检查大的同源序列时,才能揭示环化合物行为的有意义的趋势。文献X还使用了射线结构研究来评论小环的情况及其特殊的闭环趋势。有人建议,尽管某些实验特征和行为可以用应变来解释,但在三元环的情况下,其他一些实验特征和行为则应归因于σ-芳烃的存在。因此,这些三元环化合物可通过与环外共轭取代基的共振相互作用而有效地获得稳定化作用:有关这一点的核磁共振证据。
  • Gargano, Patrizia; Mandolini, Luigi, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 1/2, p. 31 - 34
    作者:Gargano, Patrizia、Mandolini, Luigi
    DOI:——
    日期:——
  • Galli, Carlo; Gargano, Patrizia; Mandolini, Luigi, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 11, p. 653 - 658
    作者:Galli, Carlo、Gargano, Patrizia、Mandolini, Luigi
    DOI:——
    日期:——
  • SHAW, ROBERT;ANDERSON, MARTIN;GALLAGHER, TIMOTHY, SYNLETT,(1990) N0, C. 585-586
    作者:SHAW, ROBERT、ANDERSON, MARTIN、GALLAGHER, TIMOTHY
    DOI:——
    日期:——
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