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3-methylene-2-phenyl-4-penten-2-ol | 61201-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methylene-2-phenyl-4-penten-2-ol
英文别名
3-methylene-2-phenylpent-4-en-2-ol;3-Methylidene-2-phenylpent-4-en-2-ol
3-methylene-2-phenyl-4-penten-2-ol化学式
CAS
61201-25-0
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
LRVMTARXBGQLBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methylene-2-phenyl-4-penten-2-ol盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 (1R,2S)-5-(1-Phenyl-vinyl)-cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Diels-Alder 环加成和电环化序列作为一种新的 [6.5] 苯环退火方法
    摘要:
    1-芳基-2-亚甲基-3-丁烯-1-醇的狄尔斯-阿尔德反应(容易从氯丁二烯和芳基酮中获得)与烯烃亲二烯体和环加合物的后续电环反应提供了一种新的 [6.5] 退火方法苯环。通过这种方式,可以制备带有官能团的四氢芴骨架。还讨论了该序列的立体化学方面。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.2451
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以28.5 mg的产率得到3-methylene-2-phenyl-4-penten-2-ol
    参考文献:
    名称:
    铬催化的(4-溴丁-2-炔基)三甲基硅烷与酮的铬催化加成反应合成叔1,3-丁二烯-2-基甲醇
    摘要:
    含有叔醇的1,3-丁二烯-2-基羰基醇的合成是通过(三甲基甲硅烷基)甲基烯丙醇的甲硅烷基化来实现的。后者是通过将(4-溴丁-2-炔基)三甲基硅烷铬催化加成到脂肪族或芳香族酮中而获得的。对于该两步一锅法,以2​​1%至67%的产率获得所需的加合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.104
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文献信息

  • A Convenient Route to 2-Lithio-1,3-butadiene from Chloroprene<i>via</i>2-Stannyl-1,3-butadiene
    作者:Eiji Wada、Shuji Kanemasa、Isamu Fujiwara、Otohiko Tsuge
    DOI:10.1246/bcsj.58.1942
    日期:1985.7
    A convenient route to 2-lithio-1,3-butadiene from chloroprene via a 2-stannyl-1,3-butadiene is presented, and the regioselecdve additions to a variety of carbonyl groups are demonstrated.
    提出了通过 2-甲锡烷基-1,3-丁二烯从氯丁二烯制备 2-锂硫-1,3-丁二烯的便捷途径,并证明了区域选择性加成到各种羰基。
  • Organometalliques (M = Mg, Zn, Al) derivant de bromures α-alleniques
    作者:J. Pornet、B. Randrianoelina、L. Miginiac
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)96158-8
    日期:1979.7
  • PORNET J.; RANDRIANOELINA B.; MIGINIAC L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 174, NO 1, 15-26
    作者:PORNET J.、 RANDRIANOELINA B.、 MIGINIAC L.
    DOI:——
    日期:——
  • WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI;FUJIWARA, ISAMU;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 1942-1945
    作者:WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI、FUJIWARA, ISAMU、TSUGE, OTOHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • WADA EIJI; KANEMASA SHUJI; TSUGE OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 8, 2451-2458
    作者:WADA EIJI、 KANEMASA SHUJI、 TSUGE OTOHIKO
    DOI:——
    日期:——
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