5-异丙基-2-甲氧基苯甲醛 | 85902-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-异丙基-2-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-methoxy-5-isopropylbenzaldehyde
• 英文别名: 5-isopropyl-2-methoxybenzaldehyde；2-methoxy-5-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 85902-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: FPZHOBMVPBJNKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96°C 1mm
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  96°C/1mm
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的情况下，该物质不会分解，并应避免与氧化剂、空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基-2-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 5-(2-Methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷二酮治疗大鼠的葡萄糖耐量提高。

  摘要：

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00155a030
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲醚 在 sodium hydroxide 、 乌洛托品 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 5-异丙基-2-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Formylation process for aromatic aldehydes

  摘要：

  披露了一种用于制备5-取代-2-甲氧基苯甲醛化合物的新型两步反应过程，其中取代基可以是异丙基或三氟甲氧基。该过程涉及（1）将相应的4-取代酚化合物与碳酸二甲酯在三级胺碱存在下反应，形成相应的4-取代苯甲醚化合物，以及（2）随后将第一步获得的后一中间产物在环上与六亚甲基四胺在三氟乙酸存在下进行芳香族C-甲酰化反应，然后水解，最终得到所需的醛化合物。因此获得的两种芳香族醛化合物，即2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯甲醛和2-甲氧基-5-异丙基苯甲醛，已知可作为导致（2S,3S）-顺式-3-(2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯基)氨基-2-苯基哌啶和（2S,3S）-顺式-2-(二苯甲基)-N-[(2-甲氧基-5-异丙基苯基)甲基]-1-环庚基[2.2.2]辛烷-3-胺的中间体的有用化合物。而后者的最终产物又都已知可作为物质P受体拮抗剂在药物化学领域中有用。

  公开号：

  US05294744A1

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES<br/>[FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009495A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CYSTATHIONINE BETA SYNTHASE TO REDUCE THE NEUROTOXIC OVERPRODUCTION OF ENDOGENOUS HYDROGEN SULFIDE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE BÊTA SYNTHASE UTILISABLES EN VUE DE LA RÉDUCTION DE LA SURPRODUCTION NEUROTOXIQUE DE SULFURE D'HYDROGÈNE ENDOGÈNE
  申请人：FOND JEROME LEJEUNE

  公开号：WO2013068592A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention is directed to inhibitors of cystathionine beta synthase which, among other biochemical effects, allow reduction of the neurotoxic overproduction of endogenous hydrogen sulphide. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are useful for the prevention and treatment of cognitive disorders such as cognitive disorders in Down syndrome. The invention also relates to methods for preventing or treating cognitive disorders including cognitive disorders in Down Syndrome.

  本发明涉及胱硫醚β合酶抑制剂，除其他生化作用外，还允许减少内源性硫化氢的神经毒性过度产生。这些化合物以及含有它们的药物组合物对于预防治疗认知障碍，如下氏综合症中的认知障碍等是有用的。本发明还涉及用于预防或治疗认知障碍的方法，包括下氏综合症中的认知障碍。
• Meglumine promoted one-pot, four-component synthesis of pyranopyrazole derivatives
  作者：Rui-Yun Guo、Zhi-Min An、Li-Ping Mo、Shu-Tao Yang、Hong-Xia Liu、Shu-Xia Wang、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.082

  日期：2013.11

  catalyst for the synthesis of a series of pyranopyrazole derivatives via a one-pot, four-component reaction of carbonyl compound or isatin, hydrazine hydrate, malononitrile, and β-keto ester in EtOH–H2O. The catalyst was found to work extremely for aldehydes, ketones or isatins at room temperature to give the corresponding dihydropyrano[2,3-c]pyrazole or spiro[indoline-3,4′-pyrano[2,3-c]pyrazole] derivatives

  证明葡甲胺是一种生物基化学物质，它是通过羰基化合物或靛红，水合肼，丙二腈和β的单锅四组分反应合成一系列吡喃并吡唑衍生物的高效且可重复使用的催化剂。酮的EtOH-H酯2 O.将催化剂在室温下发现极其对醛，酮或靛红工作以得到相应的二氢吡喃并[2,3- c ^ ]吡唑或螺[二氢吲哚-3,4'-吡喃并并[2,3- c ^ ]吡唑]衍生物以高产率。这个新方法的显着特点是广泛的底物范围，室温下的反应条件，反应时间短，产量高，容易进行后处理过程中，催化剂的可重用性，并且不存在有害的有机溶剂。
• Methanol as hydrogen source: transfer hydrogenation of aromatic aldehydes with a rhodacycle
  作者：Ahmed H. Aboo、Elliot L. Bennett、Mark Deeprose、Craig M. Robertson、Jonathan A. Iggo、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c8cc06612d

  日期：——

  A cyclometalated rhodium complex has been shown to perform highly selective and efficient reduction of aldehydes, deriving the hydrogen from methanol. With methanol as both the solvent and hydrogen donor under mild conditions and an open atmosphere, a wide range of aromatic aldehydes were reduced to the corresponding alcohols, without affecting other functional groups.

  环金属化铑配合物已显示出高度选择性和有效地还原醛，从而从甲醇中衍生出氢。在温和条件和开放气氛下，使用甲醇作为溶剂和氢供体，在不影响其他官能团的情况下，将大量的芳族醛还原为相应的醇。