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N-[5-chloro-1-(2-ethoxy-ethyl)-3-ethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-4-methyl-pyridin-2-ylamine | 792971-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[5-chloro-1-(2-ethoxy-ethyl)-3-ethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-4-methyl-pyridin-2-ylamine
英文别名
N-[5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-3-ethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-4-methylpyridin-2-ylamine;5-chloro-1-(2-ethoxyethyl)-3-ethyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
N-[5-chloro-1-(2-ethoxy-ethyl)-3-ethyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl]-4-methyl-pyridin-2-ylamine化学式
CAS
792971-02-9
化学式
C17H21ClN6O
mdl
——
分子量
360.846
InChiKey
MTKQLRSZKIIOTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
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  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
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    1
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文献信息

  • [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION<br/>[FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2004096810A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    This invention relates to compounds of formula (I).
    这项发明涉及到式(I)的化合物。
  • 1-(1-(2-Ethoxyethyl)-3-Ethyl-7-(4-Methylpyridin-2-Ylamino)-1H-Pyrazolo[4,3-D]Pyrimidin-5-YL) Piperidine-4-Carboxylic Acid And Salts Thereof
    申请人:Tollefson Michael B.
    公开号:US20110059993A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention comprises 1-(1-(2-ethoxyethyl)-3-ethyl-7-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-4-carboxylic acid and its salts. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods relating to 1-(1-(2-ethoxyethyl)-3-ethyl-7-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-4-carboxylic acid and its salts.
    本发明涉及1-(1-(2-乙氧基乙基)-3-乙基-7-(4-甲基吡啶-2-基基)-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)哌啶-4-羧酸及其盐。该发明还涉及与1-(1-(2-乙氧基乙基)-3-乙基-7-(4-甲基吡啶-2-基基)-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)哌啶-4-羧酸及其盐相关的药物组合物、治疗方法和合成方法。
  • 1-(1-(2-ethoxyethyl)-3-ethyl-7-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl) piperidine-4-carboxylic acid and salts thereof
    申请人:Tollefson Michael B.
    公开号:US08518956B2
    公开(公告)日:2013-08-27
    The present invention comprises 1-(1-(2-ethoxyethyl)-3-ethyl-7-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-4-carboxylic acid and its salts. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods relating to 1-(1-(2-ethoxyethyl)-3-ethyl-7-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-4-carboxylic acid and its salts.
    本发明涵盖1-(1-(2-乙氧基乙基)-3-乙基-7-(4-甲基吡啶-2-基基)-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)哌啶-4-羧酸及其盐。本发明还涵盖与1-(1-(2-乙氧基乙基)-3-乙基-7-(4-甲基吡啶-2-基基)-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)哌啶-4-羧酸及其盐相关的药物组合物、治疗方法和合成方法。
  • 1-(1- (2-Ethoxyethyl)-3-Ethyl-7-(4-Methylpyridin-2-Ylamino) - 1H-Pyrazolo [4,3-D] Pyrimidin-5-YL) Piperidine-4-Carboxylic acid and salts thereof
    申请人:Tollefson Michael B.
    公开号:US20090156618A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention comprises 1-(1-(2-ethoxyethyl)-3-ethyl-7-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-4-carboxylic acid and its salts. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods relating to 1-(1-(2-ethoxyethyl)-3-ethyl-7-(4-methylpyridin-2-ylamino)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)piperidine-4-carboxylic acid and its salts.
    本发明涉及1-(1-(2-乙氧乙基)-3-乙基-7-(4-甲基吡啶-2-基基)-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)哌啶-4-羧酸及其盐。本发明还涉及与1-(1-(2-乙氧乙基)-3-乙基-7-(4-甲基吡啶-2-基基)-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)哌啶-4-羧酸及其盐相关的药物组合物、治疗方法和合成方法。
  • 1-(2-Ethoxyethyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as potent phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors
    作者:Michael B. Tollefson、Brad A. Acker、E.J. Jacobsen、Robert O. Hughes、John K. Walker、David N.A. Fox、Michael J. Palmer、Sandra K. Freeman、Ying Yu、Brian R. Bond
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.03.111
    日期:2010.5
    1H-Pyrazolo[4,3-d] pyrimidines are a class of potent and selective second generation phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors. This work explores the potency, selectivity and efficacy of 1-(2-ethoxyethyl)-1H-pyrazolo[4,5-d] pyrimidines as PDE5 inhibitors resulting in the advancement of a clinical candidate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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