(2-aminopyridin-3-yl)(6-bromopyridin-2-yl)methanone | 1042985-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-aminopyridin-3-yl)(6-bromopyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: (2-aminopyridin-3-yl)-(6-bromopyridin-2-yl)methanone
• CAS: 1042985-59-0
• 化学式: C₁₁H₈BrN₃O
• 分子量: 278.108
• InChiKey: NPAVNPRUAWBRLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminopyridin-3-yl)(6-bromopyridin-2-yl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)(6-bromopyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94992

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 2-氨基-3-氰基吡啶 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.75h， 以56%的产率得到(2-aminopyridin-3-yl)(6-bromopyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94992

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Wannamaker Marion W.

  公开号：US20100160287A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物，特别是JAK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：MALTAIS FRANCOIS

  公开号：US20090124602A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Amino substituted pyridines as potent kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08188071B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase of the following structural formula: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及以下结构式的蛋白激酶抑制剂化合物，同时提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US08741931B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention relates to compounds having formula: which are useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：该化合物可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• 2-aminopyridine derivatives useful as kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2778155A1

  公开（公告）日：2014-09-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或失调的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的工艺。