N,N-dibutylaminobutanol | 94473-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dibutylaminobutanol
• 英文别名: 4-dibutylamino-butan-1-ol；4-(N,N-di-n-butylamino)butanol；4-Dibutylaminobutan-1-ol；4-di-n-Butylaminobutanol-1；4-(dibutylamino)butan-1-ol
• CAS: 94473-23-1
• 化学式: C₁₂H₂₇NO
• 分子量: 201.352
• InChiKey: WTFHNNKAJBKQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutylaminobutanol 在 4-甲氧基苯酚 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Dibutyl-octyl-(4-prop-2-enoyloxybutyl)azanium
  参考文献：
  名称：

  KR20240038626A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 二正丁胺 生成 N,N-dibutylaminobutanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-Amino-1-butanols and Some Derivatives of Pharmacological Interest

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01361a027

文献信息

• PREPARATION OF N,N-(DI)ALKYLAMINOALKYL(METH)ACRYLAMIDE OR N,N-(DI)ALKYLAMINOALKYL (METH)ACRYLATE AND THE QUATERNARY AMMONIUM SALTS THEREOF AS FLOCCULATING AIDS AND GELLING AGENTS
  申请人：Evonik Roehm GmbH

  公开号：US20170369424A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  N,N-(di)alkylaminoalkyl(meth)acrylamide or N,N-(di)alkylaminoalkyl (meth)acrylate and/or a quaternary ammonium salt thereof are prepared with a low content of a compound of formula (IV) wherein R 5 in each case is a linear, branched or cyclic alkyl radical, an aryl radical which may also be substituted by one or more alkyl groups, the linear, cyclic or branched alkyl radical may have a length of 1-12 carbon atoms and is, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl.

  制备低含量的化合物公式（IV）其中R5在每种情况下都是线性，支链或环烷基，芳基，也可以被一个或多个烷基取代，线性，环状或支链烷基长度可以为1-12个碳原子，例如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，戊基，己基，庚基，异辛基，壬基，癸基。制备N，N-（二）烷基氨基烷基（甲基）丙烯酰胺或N，N-（二）烷基氨基烷基（甲基）丙烯酸酯和/或其季铵盐。
• PROCESS FOR PREPARING (METH)ACRYLIC ACID
  申请人：Vogel Bernd

  公开号：US20100029979A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to a process for preparing (meth)acrylic acid, characterized in that a cyclic ester is converted to (meth)acrylic acid in the presence of a catalyst. The (meth)acrylic acid prepared can in particular be converted to (meth)acrylates.

  本发明涉及一种制备（甲基）丙烯酸的方法，其特征在于在催化剂的存在下将环状酯转化为（甲基）丙烯酸。制备的（甲基）丙烯酸可以特别地转化为（甲基）丙烯酸酯。
• PROCESS FOR PREPARING TETRAMETHYL GLYCOLIDE
  申请人：Vogel Bernd

  公开号：US20100010276A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a process for preparing tetramethylglycolide by heating a composition which comprises at least 50% by weight of 2-hydroxy-isobutyric acid and/or tetramethylglycolide to a temperature of at least 100° C.

  本发明涉及一种制备四甲基乙二酰乙酯的方法，包括将含有至少50%重量的2-羟基异丁酸和/或四甲基乙二酰乙酯的组合物加热至至少100℃的温度。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：

表征谱图