phenyl-(5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ium-2-yl)azanide | 120344-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-(5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ium-2-yl)azanide
• CAS: 120344-63-0
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃S₂
• 分子量: 309.415
• InChiKey: VJIALCBTZYJFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-phenylthiazoline-2(3H)-thione 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenyl-(5-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ium-2-yl)azanide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4-苯基噻唑-2（3 H）-硫酮的亚氨基正膦与异硫氰酸酯之间的Aza Wittig型反应：制备中离子噻唑并[2,3- b ] -1,3,4-噻二唑和N，N-二叔芳基胺

  摘要：

  研究了由3-氨基-4-苯基噻唑-2（3H）-硫酮衍生的亚氨基磷烷1的Aza Wittig型反应与几种异（硫）氰酸酯的反应。1与芳族异（硫）氰酸酯的反应导致噻唑并[2,3-b] -1,3,4-噻二唑2具有中离子特性，而与脂肪族异硫氰酸酯的反应则提供了甜​​菜碱3。由1与脂族异氰酸酯的反应获得N，N′-双杂环芳基胍5。用@四氟硼酸进一步处理化合物5会生成N，N-二异芳基胺8。反应1与酰氯提供噻唑[2,3-b] -1,2,4-噻二唑盐12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90791-4

文献信息

• Fused Thiazoles from 3-Amino-2-thioxo-2,3-dihydrothiazoles: Synthesis of Mesoionic Thiazolo[2,3-<i>b</i>]-1,3,4-thiadiazoles and 2,3-Dihydro-4<i>H</i>-thiazolo[2,3-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazin-5-ium Derivatives
  作者：P. Molina、A. Arques、M. D. Velasco、J. M. Villalgordo

  DOI：10.1055/s-1988-27691

  日期：——

  A number of mesoionic compounds 4 (5-phenylthiazolo [2,3-b]-1,3,4-thiadiazolium-2-arylaminides), derivatives of the thiazolo[2,3-b]-1,3,4-thiadiazole ring system, have been prepared from 3-amino-2-benzylthio-4-phenylthiazolium cation 2 and aryl isothiocyanates in the presence of triethylamine. Aldimine 5 reacts with phenacyl bromides under mild conditions to give 2,3-dihydro-4H-thiazolo [2,3-b][1,3,4]thiadiazin-5-ium bromides 7.

  在三乙胺存在下，由 3-氨基-2-苄硫基-4-苯基噻唑阳离子 2 和芳基异硫氰酸酯制备出了一些介离子化合物 4（5-苯基噻唑并[2,3-b]-1,3,4-噻二唑鎓-2-芳基氨基化物），它们是噻唑并[2,3-b]-1,3,4-噻二唑环系统的衍生物。在温和的条件下，醛亚胺 5 与苯基溴化物发生反应，生成 2,3-二氢-4H-噻唑并 [2,3-b][1,3,4]噻二嗪-5-鎓溴化物 7。