spiro[benzo[c]-fluorene-7,9'-fluorene]-9-ylboronic acid | 1323304-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: spiro[benzo[c]-fluorene-7,9'-fluorene]-9-ylboronic acid
• 英文别名: spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene]-2'-ylboronic acid；spiro[fluorene-based-7,9'-phenylfluorone]-2-boronic acid；Spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene]-2'-ylboronic acid
• CAS: 1323304-84-2
• 化学式: C₂₉H₁₉BO₂
• 分子量: 410.28
• InChiKey: MSMSAYOOHFLEKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[benzo[c]-fluorene-7,9'-fluorene]-9-ylboronic acid 、 10,10’-二溴-9,9’-联二蒽 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2'-[10-(10-Spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene]-2'-ylanthracen-9-yl)anthracen-9-yl]spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  Bianthracene compounds substituted by aromatic ring and their uses for luminescence materials

  摘要：

  本发明涉及芳香环取代的二蒽烯化合物，属于有机发光材料合成领域。公式（I）中的芳香环取代的二蒽烯化合物具有较高的玻璃化转变温度和溶液效率，可用作有效的蓝光发射主体材料。

  公开号：

  US20120309974A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 2-溴螺-[芴-7,9-苯并芴] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到spiro[benzo[c]-fluorene-7,9'-fluorene]-9-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  新型螺[苯并[c]芴-7,9'-芴]二聚体的合成及其光学性能

  摘要：

  五种新型螺[苯并[c]芴-7,9'-芴]基染料，包括5-[螺[苯并[c]芴-7,9'-芴]-5yl]螺[苯并[c]芴- 7,9'-芴] (7), 5-[螺[苯并[c]芴-7,9'-芴]-9-基]螺[苯并[c]芴7,9'-芴] (8) , 5-[螺[苯并[c]芴-7,9'-芴]-2'-基]螺[苯并[c]芴-7,9'-芴] (9), 9[螺[苯并[ c]芴-7,9'-芴]-9-基]螺[苯并[c]芴-7,9'-芴](10)，和2'-[螺[苯并[c]芴-7， 9'-芴]-2'-基]螺[苯并[c]芴-7,9'-芴](11)分别由相应的卤素和硼酸衍生物通过Suzuki偶联反应成功制备。化学结构通过 H 核磁共振 (NMR)、C NMR、傅里叶变换红外光谱、质谱、和元素分析。通过差示扫描量热法和热重分析测定热性能。使用紫外-可见光、光致发光 (PL) 和光电子能谱系统地研究了光学和电化学性质之间的关系以

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.5.1414

文献信息

• Deep blue fluorescent host materials based on spirobenzofluorene-fluorene dimers and their properties
  作者：Chil-Won Lee、Ji-Geun Jang、Myoung-Seon Gong

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.03.027

  日期：2013.9

  Deep blue fluorescent host materials based on the novel spiro[benzo[c]fluorene-7,9′-fluorene] dimers, 5-[spiro[benzo[c]fluorene-7,9′-fluoren]-5-yl] spiro[benzo[c]fluorene-7,9′-fluorene], 9-[spiro[benzo[c]fluorene-7,9′-fluoren]-2′-yl] spiro[benzo[c]fluorene-7,9′-fluorene], and 1,4-bis(spiro[benzo[c]fluorene-7,9′-fluorene]-5-yl)benzene were designed and successfully prepared using the Suzuki coupling

  基于新型螺[苯并[ c ]芴-7,9'-芴]二聚体5- [螺[苯并[ c ]芴-7,9'-芴] -5-yl]螺的深蓝色荧光主体材料[苯并[ c ]芴-7,9'-芴]，9- [螺[苯并[苯并[ c ]芴] -7,9'-芴] -2'-基]螺[苯并[ c ]芴-7,9设计了′′-芴]和1，4-双（螺[苯并[苯并[ c ]芴] -7,9′-芴] -5-基]苯，并通过Suzuki偶联反应成功制备。研究了Sprodimers的物理性质及其作为N，N，N'，N'-四苯基螺旋[苯并[c]芴-7,9'-芴] -5,9-二胺掺杂的蓝色主体材料的电致发光特性。所使用的设备配置为ITO /N，N'二苯基-N，N' -双[4-（苯基-米甲苯基-氨基）苯基]联苯基-4,4'-二胺/ N，N' -二（1-萘基） - N， N'-二苯基联苯胺/主体：5％掺杂剂/三（8-羟基喹啉）铝）/ LiF。从1,4-双获得的装置（螺[苯并[