N-t-butoxycarbonyl-N'-4-hydroxybenzyl hydrazine | 57699-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-N'-4-hydroxybenzyl hydrazine
• 英文别名: N(1)-t-Butyloxycarbonyl-N(2)-4-hydroxybenzyl-hydrazine；tert-butyl-3-(4-hydroxyphenyl-methyl)-carbazate；t-butyl 3-(4-hydroxybenzyl)carbazate；3-(4-Hydroxybenzyl)-carbazinsaeure-tert-butylester；tert-butyl N-[(4-hydroxyphenyl)methylamino]carbamate
• CAS: 57699-55-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: JACKSFMNYQPTBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-N'-4-hydroxybenzyl hydrazine 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到N-t-butoxycarbonyl-azatyrosine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wieczerzak; Kozlowska; Lankiewicz, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 12, p. 1693 - 1697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-N'-4-hydroxybenzaldehyde hydrazone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-t-butoxycarbonyl-N'-4-hydroxybenzyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Dutta; Morley, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, # 17, p. 1712 - 1720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05461067A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.5, R.sub.6, Y.sub.m and Y'.sub.n are herein defined.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.5、R.sub.6、Y.sub.m和Y'.sub.n在此有定义。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Antiretrovirale hydrazinderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0604368A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel worin R₁ und R₉ unabhängig voneinander Wasserstoff, Acyl, unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl; Sulfo; oder durch unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Aryl oder Heterocyclyl substituiertes Sulfonyl bedeuten, mit der Massgabe, dass höchstens einer der Reste R₁ und R₉ Wasserstoff bedeutet; und R₂ und R₈ jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff oder unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl bedeuten; R₃ und R₄ unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl oder Aryl bedeuten; R₅ Acyloxy bedeutet; R₆ Wasserstoff bedeutet; und R₇ unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Cycloalkyl oder Aryl bedeutet; sowie Salze der genannten Verbindungen, sofern salzbildende Gruppen vorliegen; diese Verbindungen zeigen antiretrovirale Wirksamkeit.

  式中的化合物 其中 R₁ 和 R𠢙 相互独立地为氢、酰基、未取代或取代的烷基；磺酰基；或被未取代或取代的烷基、芳基或杂环基取代的磺酰基，但 R₁ 和 R𠢙 自由基中最多有一个是氢；R₂ 和 R₈ 相互独立地为氢或未取代或取代的烷基； R₃ 和 R₄ 各自独立地为氢、未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基或芳基； R₅ 表示酰氧基； R₆ 表示氢； R₇ 表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的环烷基或芳基； 以及上述化合物的盐类，只要存在成盐基团；这些化合物具有抗逆转录病毒活性。
• Azapeptide derivative
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0672678A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  Disclosed is an azapeptide derivative represented by the formula (I):    wherein A represents a direct bond, an α-amino acid or a residue of a dipeptide; R¹ represents a hydrogen atom or a protective group for a terminal amino group; R² represents a phenyl group or a phenyl group substituted by one or two substituents selected from the group consisting of a lower alkyl group, halogen atom, hydroxyl group which may be protected, nitro group, amino group which may be protected and perhalo lower alkyl group; and R³ represents a hydroxyl group or a protective group for a terminal carboxyl group, and a salt thereof, and an agent for curing nervous inflammation of respiratory apparatus, asthma and bronchospasm comprising the azapeptide derivative represented by the formula (I) or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明公开了一种由式 (I) 代表的氮肽衍生物： 其中 A 代表直接键、α-氨基酸或二肽的残基；R¹ 代表氢原子或末端氨基的保护基团；R² 代表苯基或被一个或两个取代基取代的苯基，取代基团选自由低级烷基、卤素原子、可被保护的羟基、硝基、可被保护的氨基和全卤低级烷基组成的组；以及 R³ 代表羟基或末端羧基的保护基团、 及其盐，以及一种治疗呼吸器官神经性炎症、哮喘和支气管痉挛的制剂，其活性成分包括式（I）代表的氮肽衍生物或其盐。