N-ethylidene-N'-(4-methoxy-phenyl)-hydrazine | 56188-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethylidene-N'-(4-methoxy-phenyl)-hydrazine
• 英文别名: Jktljmscijydan-xcvcljgosa-；N-[(E)-ethylideneamino]-4-methoxyaniline
• CAS: 56188-46-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: JKTLJMSCIJYDAN-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylidene-N'-(4-methoxy-phenyl)-hydrazine 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-(2-Butoxy-benzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现前列腺素D2受体拮抗剂的新化学线索。

  摘要：

  合成了一系列吲哚美辛类似物并对其进行了生物学评估。在测试的化合物中，N-（对-丁氧基）苯甲酰基-2-甲基吲哚-4-乙酸2被发现作为前列腺素D2（PGD2）受体拮抗剂的新化学先导。还显示了结构-活动关系数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.006
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 (4-甲氧基苯基)肼 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-ethylidene-N'-(4-methoxy-phenyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  发现前列腺素D2受体拮抗剂的新化学线索。

  摘要：

  合成了一系列吲哚美辛类似物并对其进行了生物学评估。在测试的化合物中，N-（对-丁氧基）苯甲酰基-2-甲基吲哚-4-乙酸2被发现作为前列腺素D2（PGD2）受体拮抗剂的新化学先导。还显示了结构-活动关系数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.006

文献信息

• [EN] HELLEBRIN AND HELLEBRIGENIN DERIVATIVES<br/>[FR] HELLÉBRINE ET DÉRIVÉS D'HELLÉBRIGÉNINE
  申请人：UNIBIOSCREEN SA

  公开号：WO2010102673A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to new cardiotonic Steroid Compounds of Formula (I) or (II) wherein X1, X2, X3, L, R1, R2, R3, R4, and R5 have the same meaning as that defined in the Claims. The invention also relates to the use of said Compounds as medicaments, in particular in the treatment of Cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）或（II）的新心力素类化合物，其中X1、X2、X3、L、R1、R2、R3、R4和R5的含义与权利要求中定义的含义相同。该发明还涉及将所述化合物用作药物，特别是用于癌症治疗。
• Discovery of new chemical leads for prostaglandin D2 receptor antagonists
  作者：Kazuhiko Torisu、Kaoru Kobayashi、Maki Iwahashi、Hiromu Egashira、Yoshihiko Nakai、Yutaka Okada、Fumio Nanbu、Shuichi Ohuchida、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.006

  日期：2004.9

  A series of Indomethacin analogs were synthesized and biologically evaluated. Among the compounds tested, N-(p-butoxy)benzoyl-2-methylindole-4-acetic acid 2 was discovered as a new chemical lead for a prostaglandin D2 (PGD2) receptor antagonist. Structure-activity relationship data are also presented.

  合成了一系列吲哚美辛类似物并对其进行了生物学评估。在测试的化合物中，N-（对-丁氧基）苯甲酰基-2-甲基吲哚-4-乙酸2被发现作为前列腺素D2（PGD2）受体拮抗剂的新化学先导。还显示了结构-活动关系数据。
• Indoleacetic acid and indenacetic acid derivatives as therapeutic agents with reduced gastrointestinal toxicity
  申请人：Marnett J. Lawrence

  公开号：US20050250839A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The presently disclosed subject matter provides derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that are characterized by substantially reduced cyclooxygenase inhibiting activity, yet retain the ability to interact with and modulate the activities of other polypeptides such as the class of peroxisome proliferators-activated receptors (PPARs) and γ-secretase. Also provided are methods of using the derivatives to treat pathological disorders.

  目前披露的主题提供了非甾体类抗炎药（NSAIDs）的衍生物，其特点是具有明显降低的环氧合酶抑制活性，但仍保留与其他多肽（如过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）和γ-分泌酶）相互作用和调节活性的能力。还提供了使用这些衍生物治疗病理性疾病的方法。
• Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20050234244A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Methods for preparing indoles that are useful COX-2 inhibitors and intermediates useful in such methods are described.

  描述了制备对COX-2抑制剂有用的吲哚和在这些方法中有用的中间体的方法。
• Selective Cox-2 Inhibitors
  申请人：Cali M. Brian

  公开号：US20070293542A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention features compounds that are inhibitors of COX-2 activity. Certain of the compounds are inhibitors of FAAH activity as well as COX-2 activity. The compounds include a 5-membered or 6-membered substituted or unsubstituted heteroaryl or heterocyclyl ring having one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S, and N that is linked to two substituted or unsubstituted 6-membered aryl or heteroaryl groups that can be the same or different.

  这项发明涉及一种抑制COX-2活性的化合物。其中一些化合物不仅是COX-2活性的抑制剂，还是FAAH活性的抑制剂。这些化合物包括一个带有一个或两个O、S或N杂原子的5元或6元取代或未取代的杂芳基或杂环基环，该环连接两个取代或未取代的6元芳基或杂芳基基团，这两个基团可以相同也可以不同。