acetaldehyde 4-methoxyphenylhydrazone | 56188-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetaldehyde 4-methoxyphenylhydrazone
• 英文别名: acetaldehyde p-methoxyphenylhydrazone；N-[(Z)-ethylideneamino]-4-methoxyaniline
• CAS: 56188-41-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: JKTLJMSCIJYDAN-KMKOMSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetaldehyde 4-methoxyphenylhydrazone 、 4-(三氟甲氧基)苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 N'-ethylidene-N-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethoxy)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors

  摘要：

  描述了制备对COX-2抑制剂有用的吲哚和在这些方法中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20050234244A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 (4-甲氧基苯基)肼 以 氯仿 为溶剂， 生成 acetaldehyde 4-methoxyphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  1-(Arylamino)-and 1-(arylimino)-pyrroles

  摘要：

  1-(芳基氨基)吡咯和1-(芳基亚胺基)吡咯，作为抗菌剂，可通过芳基肼或芳基肼酮与2,5-二低烷氧基四氢呋喃或烷二酮反应制备；通过1-芳基氨基吡咯与草酰二卤代物反应，然后氧化水解产物；通过1-氨基吡咯与醌的缩合反应；或者通过氧化或还原相应的1-(芳基氨基)吡咯或1-(芳基亚胺基)吡咯制备。

  公开号：

  US04051147A1

文献信息

• US4138405A
  申请人：——

  公开号：US4138405A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4163015A
  申请人：——

  公开号：US4163015A

  公开（公告）日：1979-07-31
• [EN] SYNTHESIS OF COX-2 AND FAAH INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DE COX-2 ET DE FAAH
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2006050120A2

  公开（公告）日：2006-05-11

  [EN] Methods for preparing indoles that are useful COX-2 inhibitors and intermediates useful in such methods are described.
  [FR] Cette invention concerne des procédés servant à préparer des indoles, qui constituent des inhibiteurs de COX-2 utiles, ainsi que des intermédiaires utilisables dans ces procédés.
• Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20050234244A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Methods for preparing indoles that are useful COX-2 inhibitors and intermediates useful in such methods are described.

  描述了制备对COX-2抑制剂有用的吲哚和在这些方法中有用的中间体的方法。
• 1-(Arylamino)-and 1-(arylimino)-pyrroles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04051147A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  1-(Arylamino)pyrroles and 1-(arylimino)pyrroles, useful as antibacterial agents, are prepared by reaction of an arylhydrazine or arylhydrazone with a 2,5-di-lower-alkoxytetrahydrofuran or with an alkanedione; by reaction of a 1-arylaminopyrrole with an oxalyl dihalide followed by oxidative hydrolysis of the product; by condensation of a 1-aminopyrrole with a quinone; or by oxidation or reduction of a respective 1-(arylamino)pyrrole or 1-(arylimino)pyrrole.

  1-(芳基氨基)吡咯和1-(芳基亚胺基)吡咯，作为抗菌剂，可通过芳基肼或芳基肼酮与2,5-二低烷氧基四氢呋喃或烷二酮反应制备；通过1-芳基氨基吡咯与草酰二卤代物反应，然后氧化水解产物；通过1-氨基吡咯与醌的缩合反应；或者通过氧化或还原相应的1-(芳基氨基)吡咯或1-(芳基亚胺基)吡咯制备。