1-(4-methoxyphenyl)-3-propyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 118031-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-propyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-propyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one；2-(4-methoxyphenyl)-5-propyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 118031-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD19383919
• 分子量: 232.282
• InChiKey: NSNYQGDWABKNHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.8 °C
• 沸点：
  411.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-propyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 四(三苯基膦)钯 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-(4-methoxyphenyl)-3-propyl-1H-pyrazol-5-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR D'ESTROGÈNE

  摘要：

  该发明提供了一个式(I)的化合物，其中G是规范中定义的吡唑环，R4、R5、R6和R7如规范中定义；或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂合物。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱相关症状的用途。

  公开号：

  WO2011042475A1
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 、 (4-甲氧基苯基)肼 在 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 以59%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-propyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR D'ESTROGÈNE

  摘要：

  该发明提供了一个式(I)的化合物，其中G是规范中定义的吡唑环，R4、R5、R6和R7如规范中定义；或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂合物。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱相关症状的用途。

  公开号：

  WO2011042475A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Löfstedt Joakim

  公开号：US20120202853A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides a compound of formula (I) wherein G is a pyrazole ring as defined in the specification and R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  该发明提供了一个式（I）的化合物，其中G是规范中定义的吡唑环，R4、R5、R6和R7如规范中定义；或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂合物。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱相关的病症的用途。
• SO₂F₂ mediated transformation of pyrazolones into pyrazolyl fluorosulfates
  作者：Jing Leng、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c9ob00903e

  日期：——

  The construction of a class of novel N-heterocyclic molecules containing both pyrazole and fluorosulfate functionalities was achieved through the reactions of pyrazolones with SO2F2 in good to excellent yields. The fluorosulfate moieties were utilized as versatile building blocks in the Suzuki coupling reaction and SuFEx click chemistry.

  通过吡唑啉酮与SO 2 F 2的反应，以良好至极好的收率，可以实现一类同时具有吡唑和氟硫酸盐官能团的新型N-杂环分子的构建。在Suzuki偶联反应和SuFEx click化学中，氟代硫酸盐部分被用作通用的结构单元。
• Substituted pyrazoles as estrogen receptor ligands
  申请人：Löfstedt Joakim

  公开号：US08653112B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The invention provides a compound of formula (I) wherein G is a pyrazole ring as defined in the specification and R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供一种化合物，其化学式为（I），其中G为规范中定义的吡唑环，R4、R5、R6和R7如规范中所定义；或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂化物。本发明还提供了这种化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或疾病相关障碍的条件中的使用。
• Fluorosulfate-containing pyrazole heterocycles as selective BuChE inhibitors: structure-activity relationship and biological evaluation for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Huan-Huan Li、Chengyao Wu、Shi-Long Zhang、Jian-Guo Yang、Hua-Li Qin、Wenjian Tang

  DOI：10.1080/14756366.2022.2103553

  日期：2022.12.31

  Abstract Novel scaffolds are expected to treat Alzheimer’s disease, pyrazole-5-fluorosulfates were found as selective BuChE inhibitors. Compounds K1–K26 were assayed for ChE inhibitory activity, amongst them, compound K3 showed potent BuChE and hBuChE inhibition (IC50 = 0.79 μM and 6.59 μM). SAR analysis showed that 1-, 3-, 4-subtituent and 5-fluorosulfate of pyrazole ring affected BuChE inhibitory

  摘要 新型支架有望治疗阿尔茨海默病，发现 pyrazole-5-fluorosulfate 作为选择性 BuChE 抑制剂。对化合物K1-K26的 ChE 抑制活性进行了测定，其中，化合物K3显示出有效的 BuChE 和h BuChE 抑制作用（IC 50 = 0.79 μM 和 6.59 μM）。SAR分析表明吡唑环的1-、3-、4-取代基和5-氟硫酸盐影响BuChE抑制活性。分子对接表明，氟硫酸盐通过π-硫相互作用增加了h BuChE的结合亲和力。化合物K3是一种可逆的、混合的、非竞争性的 BuChE 抑制剂（K i= 0.77 μM）并显示出显着的神经保护作用、安全的毒理学特征和 BBB 渗透。体内行为研究表明，K3治疗改善了 A β 1 - 42诱导的认知障碍，并显着阻止了 A β 1 - 42毒性的影响。因此，选择性 BuChE 抑制剂K3具有作为 AD 治疗剂进一步开发的潜力。
• The Synthesis of Dipyrazolylmethanes, X-Ray Structure Analysis
  作者：Hengchang Ma、Yuan Ma、Jinxia Wang

  DOI：10.3987/com-13-12840

  日期：——

  A small dipyrazoylmethane compounds library was established via the reaction of 5-alkyl- and 5-aryl-2-aryl-3H-pyrazol-3-ones with DMSO in the presence of NaOAc center dot 3H(2)O as base using LiBr center dot H2O as additive at 100 degrees C.