N-(7-bromo-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-ethylhexanamide | 1234564-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(7-bromo-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-ethylhexanamide
• CAS: 1234564-75-0
• 化学式: C₁₆H₂₀BrN₃O
• 分子量: 350.258
• InChiKey: MZHKXQPXCKTLOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-bromo-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-ethylhexanamide 在 copper(I) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-vinylbenzyl 10-((7-(2-ethylhexanamido)-1,8-naphthyridin-2-yl)amino)-10-oxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Redox-Responsive Quadruple Hydrogen-Bonding Unit for Applications in Supramolecular Chemistry

  摘要：

  A redox-responsive quadruple hydrogen-bonding module (eDAN) has been developed. The strong binding between the reduced form and its partner (DeUG) can be significantly decreased upon oxidation but restored upon subsequent reduction. This on-off switch was successfully applied to provide reversible control of macroscopic supramolecular polymer networks.

  DOI：

  10.1021/ja2069278
• 作为产物：
  描述：

  N-(7,8-dihydro-7-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-ethylhexanamide 在 三溴化磷 作用下， 反应 12.0h， 以66%的产率得到N-(7-bromo-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-ethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  室温下溴铵吡啶与铜的氨水铜催化胺化

  摘要：

  据报道，室温下，铜催化的氨基-溴-1,8-萘啶胺的胺化反应。在环境温度下使用Cu 2 O和氨水可提供10-87％产率的胺化产物。通过用三溴化磷处理of啶并吡啶酮，可以制备15-65％产率的溴萘并吡啶。这种方法为功能性，非对称的2,7-diamido-1,8-naphthyridines提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1021/jo100476x

文献信息

• Muscle-Mimetic Synergistic Covalent and Supramolecular Polymers: Phototriggered Formation Leads to Mechanical Performance Boost
  作者：Zhaoming Zhang、Lin Cheng、Jun Zhao、Hao Zhang、Xinyang Zhao、Yuhang Liu、Ruixue Bai、Hui Pan、Wei Yu、Xuzhou Yan

  DOI：10.1021/jacs.0c10918

  日期：2021.1.20