2,3,4,5-tetrahydro-7-chloro-1-benzoxepin-3,5-dione | 77956-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-7-chloro-1-benzoxepin-3,5-dione
• 英文别名: 7-Chloro-1-benzoxepine-3,5-dione
• CAS: 77956-68-4
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: ZMDKHKWFATYSAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-135 °C
• 沸点：
  401.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-7-chloro-1-benzoxepin-3,5-dione 在 甲酸 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Chloro-3-ethylamino-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kaupman; Ohlendorf; Wolf, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 207 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-acetyl-4-chlorophenoxy)acetate 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-7-chloro-1-benzoxepin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1-Benzoxepin-5 (2H)-one derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本文披露了小说，3-氨基-1-苯并氧杂环戊-5（2H）-酮衍生物及其生产方法。这些衍生物对应于公式I：其中：R.sub.1和R.sub.2彼此独立地为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.1-C.sub.5烷基的末端取代苯基，或含有一个或两个卤素、甲基或甲氧基的苯基，3,4-亚甲二氧基或3,4-乙二氧基基团，或末端羟基或甲氧基取代的C.sub.2-C.sub.5烷基或C.sub.3-C.sub.4烯烃基；或R.sub.1和R.sub.2中的一个为氢或C.sub.1-C.sub.5烷基，另一个为末端NR.sub.5R.sub.6取代的C.sub.2-C.sub.5烷基；R.sub.5和R.sub.6彼此独立地为氢或C.sub.1-C.sub.5烷基；或R.sub.5和R.sub.6一起形成5到7环，或R.sub.5和R.sub.6一起形成具有异氧、硫或氮的5到7环；R.sub.1和R.sub.2一起形成5到7环，或R.sub.1和R.sub.2一起形成具有异氧、硫或NR.sub.7的5到7环；R.sub.7为氢、甲基、苄基或苯基；R.sub.3和R.sub.4彼此独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基；或R.sub.3和R.sub.4中的一个为三氟甲基或硝基，另一个为氢；及其酸盐。这些化合物对治疗胃肠道痉挛有良好效果，因此构成了治疗胃肠道疾病的药物组成物的活性成分和治疗方法。还描述了用于制备这些衍生物及其酸盐和用于制备它们的中间产物的过程。

  公开号：

  US04279905A1

文献信息

• 1-Benzoxepin-5(2H)-on-Derivate und ihre Salze sowie Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0025109A2

  公开（公告）日：1981-03-18

  Beschrieben werden 3-Amino-1 -benzoxepin-5(2H) -on-Derivate der Formel worin R1 - R4 die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben, sowie deren Säureadditionssalze und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen eignen sich zur Behandlung von Spasmen des Magen-Darm-Traktes

  描述了式中 R1 - R4 具有权利要求中给出的含义的 3-氨基-1-苯并氧杂卓-5(2H)-酮衍生物，以及它们的酸加成盐和制备工艺。 这些化合物适用于治疗胃肠道痉挛
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3,5-dion-Derivate und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0074121A1

  公开（公告）日：1983-03-16

  Beschrieben werden 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3,6-dion-Dartvate der Formel 0 worin R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Halogen oder eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkylthigruppe bedeuten, wobei der Alkylrest jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome haben kann, oder einer der beiden Reste R, und R2 die Trifluormethyl- oder Nitrogruppe und der andere Wasserstoff sind, und Ihre Herstellung durch Cyclisierung von entsprechenden 2'-Acetylphenoxyessigsäurealkylestern. Die Verbindungen der Formel I stellen Zwischenprodukte zur Herstellung pharmakologisch aktiver 3-Amino-1-benzoxepin-5(2H)-on-Derivate dar.

  所述的是式 0 的 2，3，4，5-四氢-1-苯并氧杂卓-3，6-二酮酒石酸盐。 其中 R1 和 R2 各自独立地为氢、卤素或烷基、烷氧基或三烷基（在每种情况下烷基可能具有 1 至 4 个碳原子），或两个基 R 和 R2 中的一个为三氟甲基或硝基，另一个为氢，以及通过相应的 2'-乙酰基苯氧基乙酸烷基酯环化制备它们。式 I 的化合物是制备具有药理活性的 3-氨基-1-苯并氧杂卓-5(2H)-酮衍生物的中间体。
• Suzuki, Tsuneo; Tanemura, Kiyoshi; Horaguchi, Takaaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 423 - 429
  作者：Suzuki, Tsuneo、Tanemura, Kiyoshi、Horaguchi, Takaaki、Shimimizu, Takahachi、Sakakibara, Tohru

  DOI：——

  日期：——
• KAUPMANN, W.;OHLENDORF, H. W.;WOLF, K. -U., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 207-212
  作者：KAUPMANN, W.、OHLENDORF, H. W.、WOLF, K. -U.

  DOI：——

  日期：——
• US4279905A
  申请人：——

  公开号：US4279905A

  公开（公告）日：1981-07-21