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2,3-dimethyl-7-fluoro-2,5-dihydro-1H-1-benzazepine | 66064-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dimethyl-7-fluoro-2,5-dihydro-1H-1-benzazepine
英文别名
dimethyl-2,3 fluoro-7 dihydro-2,5 benzo-b (1H) azepine;7-fluoro-2,3-dimethyl-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepine;7-Fluoro-2,3-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1-benzazepine
2,3-dimethyl-7-fluoro-2,5-dihydro-1H-1-benzazepine化学式
CAS
66064-36-6
化学式
C12H14FN
mdl
——
分子量
191.248
InChiKey
VNYUCJBWMQVSCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethyl-7-fluoro-2,5-dihydro-1H-1-benzazepine乙醇 为溶剂, 以38%的产率得到2,3-dimethyl-7-fluoro-5H-1-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    Electrochemical oxidation of 2,5-dihydro-1h-1-benzazepines : Synthesis of 5H-1-benzazepines
    摘要:
    Formation of 5H-1-benzazepines was observed after electrochemical oxidation of the title compounds in a flow cell at a graphite felt anode and in acetic buffer. In basic medium, coupling reaction also occurs leading to [2,5-dihydro-1H-1-benzazepin-1-yl]-5H-1-benzazepines. Oxidation mechanisms are discussed.
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00536-h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BONNIC J.; URIAC P.; BOUGET H.; HUET J., C. R. ACAD. SCI., 1978, C 286, NO 2, 83-86
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Uriac, Philippe; Bonnic, Jean; Huet, Jean, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1441 - 1465
    作者:Uriac, Philippe、Bonnic, Jean、Huet, Jean
    DOI:——
    日期:——
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