4-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)butan-2-one | 117390-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(2-Methylbenzimidazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 117390-27-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11174814
• 分子量: 202.256
• InChiKey: CMBMAJGCCKXAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)butan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(±)-4-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的新型抗真菌N取代苯并咪唑衍生物的动力学拆分

  摘要：

  合成了一系列新的N取代的苯并咪唑衍生物，并评估了其对白色念珠菌的抗真菌活性。化学步骤包括合成含有苯并咪唑环的适当酮，将酮还原为外消旋醇，以及将醇乙酰化为酯。所有苯并咪唑衍生物均在较短时间内以令人满意的收率获得。所有合成的化合物均对白念珠菌具有显着的抗真菌活性900028 ATCC（0.25μg浓度下的细胞抑制百分比> 98％）。此外，醇的外消旋混合物通过脂肪酶催化的动力学拆分而分离。在酶促步骤中，进行了酯交换反应，并研究了脂肪酶类型和溶剂对反应对映选择性的影响。选择性最高的酶是荧光假单胞菌的Novozyme SP 435和脂肪酶Amano AK （E> 100）。手性28：347–354，2016。©2016 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22591
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zubovics, Zoltan; Hevesi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1033 - 1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZUBOVICS, ZOLTAN;HEVESI, LASZLO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N, C. 1033-1038
  作者：ZUBOVICS, ZOLTAN、HEVESI, LASZLO

  DOI：——

  日期：——