(3aS,3'aR,8aR,8'aS)-8,8'-bis(4-methoxyphenyl)-1,1'-dimethyl-1,1',2,2',3,3a,3',3'a,8,8a,8',8'a-dodecahydro-3a,3'a-bipyrrolo[2,3-b]indole | 1448522-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3aS,3'aR,8aR,8'aS)-8,8'-bis(4-methoxyphenyl)-1,1'-dimethyl-1,1',2,2',3,3a,3',3'a,8,8a,8',8'a-dodecahydro-3a,3'a-bipyrrolo[2,3-b]indole
• CAS: 1448522-84-6
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄O₂
• 分子量: 558.723
• InChiKey: DWBIIJNXTUKRDR-VKAPFSNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,3'aR,8aR,8'aS)-8,8'-diallyl-1,1'-dimethyl-1,1',2,2',3,3a,3',3'a,8,8a,8',8'a-dodecahydro-3a,3'a-bipyrrolo[2,3-b]indole 在 (R)-1-[(S_P)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 8-(4-methoxyphenyl)-1,1'-dimethyl-1,1',2,2',3,3a,3',3'a,8,8a,8',8'a-dodecahydro-3a,3'a-bipyrrolo[2,3-b]indole 、 8-(4-methoxyphenyl)-1,1'-dimethyl-1,1',2,2',3,3a,3',3'a,8,8a,8',8'a-dodecahydro-3a,3'a-bipyrrolo[2,3-b]indole 、 (3aS,3'aR,8aR,8'aS)-8,8'-bis(4-methoxyphenyl)-1,1'-dimethyl-1,1',2,2',3,3a,3',3'a,8,8a,8',8'a-dodecahydro-3a,3'a-bipyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性不对称化作为合成何杰金斯金和何杰金斯金B的工具

  摘要：

  二钯催化胺化协议，部署在复杂的二聚生物碱的去对称中观chimonanthine。这些转化的力量分别在天然产物何杰金素和何杰金素B的高效正式和全面合成中得到了展示。

  DOI：

  10.1002/chem.201203150