2-[[4-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy]-ethoxy]-3-methyl-2-pyridyl-thio]-methyl]-1H-benzimidazole hydrochloride | 1248345-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[[4-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy]-ethoxy]-3-methyl-2-pyridyl-thio]-methyl]-1H-benzimidazole hydrochloride
• 英文别名: 2-[[3-methyl-4-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethoxy]ethoxy]pyridin-2-yl]sulfanylmethyl]-1H-benzimidazole;hydrochloride
• CAS: 1248345-54-1
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃N₃O₃S*ClH
• 分子量: 477.935
• InChiKey: DOGCCSQSMPNBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 4-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy]-ethoxy]-3-methylpyridine-2-thione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[[4-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy]-ethoxy]-3-methyl-2-pyridyl-thio]-methyl]-1H-benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION

  摘要：

  揭示了一种新型吡啶硫代衍生物，以及使用该新型吡啶硫代衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体揭示了由通式（I）表示的吡啶硫代衍生物（其中R1和R2分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；R3和R4分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；X表示—O—、—S—或类似物；Y表示C1-12烷基基团，可能被取代基或—(R5—O)n—R6（其中R5表示C1-5烷基烷基团；R6表示可能被取代基的C1-8烷基或类似物，n表示1-10的整数）；Z表示氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体揭示了含有吡啶硫代衍生物或其盐的药物组合物。

  公开号：

  US20120041030A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy]-ethoxy]-3-methylpyridine-2-thione 、 2-氯甲基苯并咪唑 、 sodium hydroxide 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate anhydride 、 盐酸 、 2-[[4-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy]-ethoxy]-3-methyl-2-pyridyl-thio]-methyl]-1H-benzimidazole hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 4.63 g of a colorless crystal of the target 2-[[4-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy]-ethoxy]-3-methyl-2-pyridyl-thio]-methyl]-1H-benzimidazole hydrochloride的产率得到2-[[4-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-ethoxy]-ethoxy]-3-methyl-2-pyridyl-thio]-methyl]-1H-benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡啶硫衍生物，以及使用该新的吡啶硫衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体披露了由通式（I）表示的吡啶硫衍生物（其中R1和R2各代表氢原子，C1-8烷基或类似物；R3和R4各代表氢原子，C1-8烷基或类似物；X代表-O-，-S-或类似物；Y代表C1-12烷基，其可以被取代基或-(R5-O)n-R6（其中R5代表C1-5亚烷基基团；R6代表可以被取代基的C1-8烷基基团，n代表1-10的整数）所取代；Z代表氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体披露了含有该吡啶硫衍生物或其盐的药物组合物。

  公开号：

  US20120041030A1

文献信息

• PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION
  申请人：Yamamoto Masaichi

  公开号：US20120041030A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are a novel pyridine thio derivative, and a pharmaceutical composition using the novel pyridine thio derivative, particularly a pharmaceutical composition having selective antibacterial activity against Helicobacter pylori . Specifically disclosed is a pyridine thio derivative represented by general formula (I) (wherein R 1 and R 2 each represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or the like; R 3 and R 4 each represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group or the like; X represents —O—, —S— or the like; Y represents a C 1-12 alkyl group which may be substituted by a substituent or —(R 5 —O) n —R 6 (wherein R 5 represents a C 1-5 alkylene group; R 6 represents a C 1-8 alkyl group which may be substituted by a substituent, and n represents an integer of 1-10); and Z represents a hydrogen atom or the like), or a pharmacologically acceptable salt thereof. Also specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing the pyridine thio derivative or a salt thereof.

  揭示了一种新型吡啶硫代衍生物，以及使用该新型吡啶硫代衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体揭示了由通式（I）表示的吡啶硫代衍生物（其中R1和R2分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；R3和R4分别表示氢原子、C1-8烷基或类似物；X表示—O—、—S—或类似物；Y表示C1-12烷基基团，可能被取代基或—(R5—O)n—R6（其中R5表示C1-5烷基烷基团；R6表示可能被取代基的C1-8烷基或类似物，n表示1-10的整数）；Z表示氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体揭示了含有吡啶硫代衍生物或其盐的药物组合物。