7-ethyl-8-hydrazinyl-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 21266-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-ethyl-8-hydrazinyl-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 7-ethyl-8-hydrazino-theophylline；7-ethyl-8-hydrazino-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；7-Ethyl-8-hydrazinyl-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 21266-25-1
• 化学式: C₉H₁₄N₆O₂
• 分子量: 238.249
• InChiKey: JOGGRFOGQUVUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 、 7-ethyl-8-hydrazinyl-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到8-(2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylene)hydrazinyl)-7-ethyl-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲在蘑菇酪氨酸酶的竞争性抑制中与双铜中心结合：茶碱类似物的合成和分子模型

  摘要：

  茶碱以其抗衰老和抗氧化特性而闻名。此外，酪氨酸酶是调节黑色素合成途径的关键酶，黑色素合成途径涉及包括衰老在内的各种生理代谢过程。目前的论文描述了与茶碱部分结合的各种杂环系统的合成以及它们的酪氨酸酶抑制活性，以识别有效的细胞核。合成并筛选了大约 19 种化合物的酶抑制作用。根据目前的研究，表明含有氨基硫脲的化合物18具有很强的酶抑制潜力。酶动力学和对接研究提供了关于化合物如何与蘑菇酪氨酸酶活性位点相互作用的重要见解。这项工作将为开发新的、

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127826
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-7-ethyl-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到7-ethyl-8-hydrazinyl-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲在蘑菇酪氨酸酶的竞争性抑制中与双铜中心结合：茶碱类似物的合成和分子模型

  摘要：

  茶碱以其抗衰老和抗氧化特性而闻名。此外，酪氨酸酶是调节黑色素合成途径的关键酶，黑色素合成途径涉及包括衰老在内的各种生理代谢过程。目前的论文描述了与茶碱部分结合的各种杂环系统的合成以及它们的酪氨酸酶抑制活性，以识别有效的细胞核。合成并筛选了大约 19 种化合物的酶抑制作用。根据目前的研究，表明含有氨基硫脲的化合物18具有很强的酶抑制潜力。酶动力学和对接研究提供了关于化合物如何与蘑菇酪氨酸酶活性位点相互作用的重要见解。这项工作将为开发新的、

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127826

文献信息

• Thiosemicarbazide binds with the dicopper center in the competitive inhibition of mushroom tyrosinase enzyme: Synthesis and molecular modeling of theophylline analogues
  作者：Ahmed Bari、Usman Ghani、Saeed Ali Syed、Riazullah

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127826

  日期：2021.3

  synthesized and screened for enzyme inhibition. Based on the current study, it is suggested that compound 18 having thiosemicarbazide has strong enzyme inhibition potential. The enzyme kinetics and docking studies provide important insights into how the compound interacts with the mushroom tyrosinase active site. The work will provide clue to developing new, potent tyrosinase inhibitors for drug development

  茶碱以其抗衰老和抗氧化特性而闻名。此外，酪氨酸酶是调节黑色素合成途径的关键酶，黑色素合成途径涉及包括衰老在内的各种生理代谢过程。目前的论文描述了与茶碱部分结合的各种杂环系统的合成以及它们的酪氨酸酶抑制活性，以识别有效的细胞核。合成并筛选了大约 19 种化合物的酶抑制作用。根据目前的研究，表明含有氨基硫脲的化合物18具有很强的酶抑制潜力。酶动力学和对接研究提供了关于化合物如何与蘑菇酪氨酸酶活性位点相互作用的重要见解。这项工作将为开发新的、