1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)-3-phenylthiourea | 1397746-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 1397746-44-9
• 化学式: C₁₄H₁₃IN₂OS
• 分子量: 384.241
• InChiKey: BXHVUGNXSLUPSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)-3-phenylthiourea 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-methoxy-N-phenylbenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  直接形成无过渡金属的C–S键：通过碱介导的方法合成2-氨基苯并噻唑衍生物

  摘要：

  据报道，通用的，有效的和更实用的方案用于碱基介导的分子间或分子内S-芳基化反应，产生2-氨基苯并噻唑衍生物。值得注意的是，所有反应都是在无过渡金属的条件下以良好至极好的收率进行的，因此从环境和经济角度来看，本文提出的方法都具有很高的价值。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.034
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-碘-4-甲氧基苯基胺 反应 1.0h， 生成 1-(2-iodo-4-methoxyphenyl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  直接形成无过渡金属的C–S键：通过碱介导的方法合成2-氨基苯并噻唑衍生物

  摘要：

  据报道，通用的，有效的和更实用的方案用于碱基介导的分子间或分子内S-芳基化反应，产生2-氨基苯并噻唑衍生物。值得注意的是，所有反应都是在无过渡金属的条件下以良好至极好的收率进行的，因此从环境和经济角度来看，本文提出的方法都具有很高的价值。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.034

文献信息

• DDQ-Promoted C-S Bond Formation: Synthesis of 2-Aminobenzothiazole Derivatives under Transition-Metal-, Ligand-, and Base-Free Conditions
  作者：Rui Wang、Wen-juan Yang、Liang Yue、Wei Pan、Hong-yao Zeng

  DOI：10.1055/s-0031-1291159

  日期：2012.7

  A transition-metal-free method for the intramolecular S-arylation of o-halobenzothiaoureas via DDQ-mediated leading to the 2-aminobenzothiazole derivatives is reported. The reactions are performed at room temperature under ligand-and base-free conditions with good to excellent yields.