以天然产物杨梅苷为原料,设计合成了26个含有哒嗪酮的杨梅素衍生物,通过核磁共振(NMR)波谱和高分辨率质谱(HRMS)对其进行了结构表征,并利用X-质谱进一步确定了A14的结构。射线单晶衍射仪。采用半叶法测定体内抗烟草花叶病毒(TMV)活性,结果表明A4、A23和A26具有较好的治疗活性,有效浓度50%(EC 50 )分别为131.6、138.5和118.9。 μg mL -1,分别优于宁南霉素(NNM)(235.6 μg mL -1)。A24和A26具有更好的保护活性,EC 50值为117.4和162.5 μg mL -1,优于NNM(263.2 μg mL -1)。微量热电泳(MST)和分子对接实验表明A23和A26与TMV-CP具有很强的结合能力。经A26处理后,烟叶叶绿素含量显着高于对照组,丙二醛含量增长速度减慢。这进一步证实了该药物分子具有良好的抗病毒活性。
A novel Rh(III)-catalyzed annulation of phthalazinones or pyridazinones with various allenes was developed, leading to the formation of indazole derivatives bearing a quaternary carbon in moderate to good yields. The targeted products were synthesized via sequential C–H activation and olefin insertion, followed by β-hydride elimination and intramolecular cyclization. The synthetic protocol proceeded
开发了一种新型 Rh( III ) 催化的酞嗪酮或哒嗪酮与各种丙二烯的环化反应,从而以中等至良好的产率形成带有季碳的吲唑衍生物。目标产物通过连续的C-H活化和烯烃插入,然后是β-氢化物消除和分子内环化来合成。合成方案有效地进行,具有广泛的官能团耐受性、高原子效率和高Z选择性。通过合成转化证明了该方法的实用性。
BALONIAK, S.;ZYCZYNSKA-BALONIAK, I., ACTA POL. PHARM., 1981, 38, N 5, 551-554