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(+)-(1S)-(1α,2β,3β,4α,6β)-1-O-acetyl-6-(acetylamino)-2-O,3-N-carbonyl-4-O-methyl-3-(methylamino)-1,2,4-cyclohexanetriol
(+)-(1S)-(1α,2β,3β,4α,6β)-1-O-acetyl-6-(acetylamino)-2-O,3-N-carbonyl-4-O-methyl-3-(methylamino)-1,2,4-cyclohexanetriol | 121467-85-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(1S)-(1α,2β,3β,4α,6β)-1-O-acetyl-6-(acetylamino)-2-O,3-N-carbonyl-4-O-methyl-3-(methylamino)-1,2,4-cyclohexanetriol
英文别名
[(3aS,4R,6R,7S,7aS)-6-acetamido-4-methoxy-3-methyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-7-yl] acetate
CAS
121467-85-4
化学式
C
13
H
20
N
2
O
6
mdl
——
分子量
300.312
InChiKey
OCYOLCBTXYZGFN-GCHJQGSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.34
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
94.17
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
DL-(1α,2α,3β,4β,5α)-1,2-anhydro-3-O,4-N-carbonyl-4-(methylamino)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol
94592-12-8
C
8
H
11
NO
4
185.18
反应信息
作为产物:
描述:
DL-(1α,2α,3β,4β,5α)-1,2-anhydro-3-O,4-N-carbonyl-5-O-methyl-4-(methylamino)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
、
丙醇
为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 27.0h, 生成
(+)-(1S)-(1α,2β,3β,4α,6β)-1-O-acetyl-6-(acetylamino)-2-O,3-N-carbonyl-4-O-methyl-3-(methylamino)-1,2,4-cyclohexanetriol
参考文献:
名称:
Total syntheses of (−)−2-deoxyfortamines
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91038-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KUHLMEYER, RAINER;SEITZ, BERNHARD;WELLER, THOMAS;FRITZ, HANS;SCHWESINGER,+, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1729-1743
作者:
KUHLMEYER, RAINER、SEITZ, BERNHARD、WELLER, THOMAS、FRITZ, HANS、SCHWESINGER,+
DOI:
——
日期:
——
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