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3-(2-chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-(N,N-diethyl)aminocarbonylmethyl-2,4(1H, 3H)-quinazolinedione | 81087-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-(N,N-diethyl)aminocarbonylmethyl-2,4(1H, 3H)-quinazolinedione
英文别名
ethyl 3-(2-chlorophenyl)-1-[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]-5,7-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline-6-carboxylate
3-(2-chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-(N,N-diethyl)aminocarbonylmethyl-2,4(1H, 3H)-quinazolinedione化学式
CAS
81087-62-9
化学式
C25H28ClN3O5
mdl
——
分子量
485.967
InChiKey
FHYTYBVBAIILHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Quinazolinde-dione compounds, process for production thereof and
    申请人:Masayuki Ishikawa
    公开号:US04405623A1
    公开(公告)日:1983-09-20
    A 5,6,7-substituted-2,4(1H,3H)-quinazolinedione compound of the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, A and B are as defined in claim 1 and its acid addition salt; and a vasodilating and hypotensive composition containing the aforesaid compound.
    式(I)的5,6,7-取代-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮化合物,其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,A和B如权利要求1所定义,并其酸盐;以及含有上述化合物的扩血管和降压组合物。
  • ISIKAVA, MASAYUKI;SUGIMOTO, AKIKO;EHGUTI, MASAO;SASAKI, FUDZINORI;GOTO, K+
    作者:ISIKAVA, MASAYUKI、SUGIMOTO, AKIKO、EHGUTI, MASAO、SASAKI, FUDZINORI、GOTO, K+
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on Hypotensive Agents. Synthesis of 1-Substituted 3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4(1H,3H)-quinazolinediones.
    作者:Yukuo EGUCHI、Fujinori SASAKI、Akiko SUGIMOTO、Hisashi EBISAWA、Masayuki ISHIKAWA
    DOI:10.1248/cpb.39.1753
    日期:——
    3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5, 7-dimethyl-2, 4(1H, 3H)-quinazolinedione was newly prepared. 1-Hydrogen atoms of the compound were variously substituted in order to test for their hypotensive activites on relaxing effects of the blood vessels. The compounds with 2-(1-pyrroidinyl) ethyl, 2-(1-piperidinyl)ethyl, 3-(dimethylamino)propyl, and 3-(N-benzyl-N-methylamino)propyl moieties showed significant activity. The 2-(1-piperidinyl)ethyl compound possessed activity approximately 23 times more potent than papaverine, however, it was less potent than cinnarizine.
    新制备了3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。为测试其对血管舒张作用的降压活性,对该化合物的氢原子进行了不同取代。含有2-(1-吡咯烷基)乙基、2-(1-哌啶基)乙基、3-(二甲基氨基)丙基和3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基基团的化合物显示出显著活性。其中2-(1-哌啶基)乙基化合物具有约比罂粟碱强23倍的活性,但活性仍低于桂利嗪。
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