(4S,5R,6S,Z)-ethyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethylhept-2-enoate | 1158955-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6S,Z)-ethyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethylhept-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethylhept-2-enoate
• CAS: 1158955-56-6
• 化学式: C₂₆H₄₄O₅Si
• 分子量: 464.718
• InChiKey: AOWLIGAPSCTIAQ-HCHNHXPFSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4-dimethylpentanal 、 ethyl 2-(di-o-tolylphosphono)propanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(4S,5R,6S,Z)-ethyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  强效抗肿瘤剂 Dictyostatin 的 C11-C23 片段的合成

  摘要：

  我们希望在此报告我们对强效抗肿瘤剂 dictyostatin 全合成的初步努力，描述了 C11-C23 片段的短而有效的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801234

文献信息

• Synthesis of the C11-C23 Fragment of the Potent Antitumor Agent Dictyostatin
  作者：Luiz C. Dias、Dimas J. P. Lima、Caroline C. S. Gonçalves、Adriano D. Andricopulo

  DOI：10.1002/ejoc.200801234

  日期：2009.4

  We wish to report here our initial efforts toward the total synthesis of the potent antitumor agent dictyostatin, describing a short and efficient synthesis of the C11–C23 fragment. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  我们希望在此报告我们对强效抗肿瘤剂 dictyostatin 全合成的初步努力，描述了 C11-C23 片段的短而有效的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)