5-acetoxy-3,3-dimethylenedithiopentanal | 136400-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 5-acetoxy-3,3-dimethylenedithiopentanal
• 英文别名: 2-[2-(2-Oxoethyl)-1,3-dithiolan-2-yl]ethyl acetate
• CAS: 136400-65-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃S₂
• 分子量: 234.34
• InChiKey: PSBNSXXHFINDGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-3,3-dimethylenedithiopentanal 在 水 、 溶剂黄146 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 168.83h， 生成 3-(5-methoxy-1H-3-indolyl)-3-oxopropanol
  参考文献：
  名称：

  Fischer Indole 合成 (β-Oxo)indol-3-yl 酮使用受保护的 1,3-二羰基化合物

  摘要：

  摘要 4-甲氧基苯肼与3,3-二甲基二硫-5-氧醛的缩合产物经Fischer环化反应生成相应的吲哚。羰基保护基团可以从后者中去除，形成（β-氧代）吲哚-3-基酮。

  DOI：

  10.1080/00397919208021139
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-3,3-dimethylenedithiopentanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以84.7%的产率得到5-acetoxy-3,3-dimethylenedithiopentanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3-Dimethylenedithio-5-oxyaldehydes

  摘要：

  The syntheses of 3,3-dimethylenedithioaldehydes carring a CO2R, OTHP or OAc group at the omega-position in lineal five-carbon chains are reported. The dithiolane group makes these compounds substitutes of the corresponding unstable beta-ketoaldehydes as synthetic five-carbon building blocks.

  DOI：

  10.1080/00397919108021284

文献信息

• Fischer Indole Synthesis of (β-Oxo)indol-3-yl Ketones Using Protected 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Luis G. Zepeda、Martha S. Morales-Rios、Pedro Joseph-Nathan

  DOI：10.1080/00397919208021139

  日期：1992.12

  Abstract The condensation products of 4-methoxyphenylhydrazine and 3,3-dimethylenedithio-5-oxyaldehydes undergo Fischer cyclization to the corresponding indoles. The carbonyl-protecting group can be removed from the latter with formation of (β-oxo)indol-3-yl ketones.

  摘要 4-甲氧基苯肼与3,3-二甲基二硫-5-氧醛的缩合产物经Fischer环化反应生成相应的吲哚。羰基保护基团可以从后者中去除，形成（β-氧代）吲哚-3-基酮。
• Synthesis of 3,3-Dimethylenedithio-5-oxyaldehydes
  作者：L. G. Zepeda、H. Cervantes、M. S. Morales-Ríos、P. Joseph-Nathan

  DOI：10.1080/00397919108021284

  日期：1991.6

  The syntheses of 3,3-dimethylenedithioaldehydes carring a CO2R, OTHP or OAc group at the omega-position in lineal five-carbon chains are reported. The dithiolane group makes these compounds substitutes of the corresponding unstable beta-ketoaldehydes as synthetic five-carbon building blocks.