[4-Acetyloxy-6-[2-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)ethyl]-5,8-dihydronaphthalen-1-yl] acetate | 177327-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [4-Acetyloxy-6-[2-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)ethyl]-5,8-dihydronaphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 177327-07-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: PHUMORCUHWXBBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-Acetyloxy-6-[2-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)ethyl]-5,8-dihydronaphthalen-1-yl] acetate 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid 4-acetoxy-7-(3-acetoxy-propyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  New antineoplastic prenylhydroquinones. Synthesis and evaluation

  摘要：

  Several prenylhydroquinones have been prepared through Diels-Alder condensation, further functionalized or degraded chemically and then evaluated for their cytotoxic activity against some neoplastic cultured cell lines. A number of them have shown IC50 values under the mu M level. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00032-8
• 作为产物：
  描述：

  月桂烯 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 [4-Acetyloxy-6-[2-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)ethyl]-5,8-dihydronaphthalen-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Further antineoplastic terpenylquinones and terpenylhydroquinones

  摘要：

  Influences of the quinone/hydroquinone fragment and other structural features are considered in relation with the antineoplastic activity and selectivity of terpenylquinones/hydroquinones. Several compounds have shown IC50 values under the mu M level. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)10007-4

文献信息

• TERPENE-QUINONE WITH ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：PHARMA MAR, S.A.

  公开号：EP0731078B1

  公开（公告）日：2002-03-20