N-[(2-fluorophenyl)-[2-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1373312-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-fluorophenyl)-[2-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1373312-49-2
• 化学式: C₂₅H₂₅FN₂O₃S
• 分子量: 452.55
• InChiKey: UFEOCYDQTLGUJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 AgB(C₆F₅)4 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[(2-fluorophenyl)-[2-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化苯甲酰胺直接加成亚胺合成支化胺

  摘要：

  已经开发了铑催化苯甲酰胺 C-H 键加成到一系列芳族N-磺酰基醛亚胺的方法，并具有高官能团兼容性。异吲哚啉和异吲哚酮骨架的制备也证明了所得支化胺产物的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol300723x

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Branched Amines by Direct Addition of Benzamides to Imines
  作者：Kevin D. Hesp、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ol300723x

  日期：2012.5.4

  Rhodium-catalyzed addition of benzamide C–H bonds to a range of aromatic N-sulfonyl aldimines has been developed and proceeds with high functional group compatibility. The synthetic utility of the resulting branched amine products has also been demonstrated by the preparation of isoindoline and isoindolinone frameworks.

  已经开发了铑催化苯甲酰胺 C-H 键加成到一系列芳族N-磺酰基醛亚胺的方法，并具有高官能团兼容性。异吲哚啉和异吲哚酮骨架的制备也证明了所得支化胺产物的合成效用。