6-chloro-3,5-dimethyl-1,1-dioxo-2-phenyl-1,2-thiazine-4-carbaldehyde | 220966-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3,5-dimethyl-1,1-dioxo-2-phenyl-1,2-thiazine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Chloro-3,5-dimethyl-1,1-dioxo-2-phenylthiazine-4-carbaldehyde
• CAS: 220966-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 297.762
• InChiKey: SUPUOPABQGJSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3,5-dimethyl-1,1-dioxo-2-phenyl-1,2-thiazine-4-carbaldehyde 在 四氯化钛 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-chloro-7-formyl-4-methyl-2,2-dioxo-1-phenyl-1H-thieno<3,4-c><1,2>thiazine
  参考文献：
  名称：

  2,2-二氧-1 H-噻吩并[3,4- c ] [1,2]噻嗪。新杂环的合成及一些反应

  摘要：

  实现了取代的2,2-二氧代-1-苯基-1 H-噻吩并[3,4- c ] [1,2]噻嗪2的首次合成及其反应。通过在温和条件下与硫和三乙胺在二甲基甲酰胺中反应，由3,5-二甲基-1,1-二氧杂-1,2-噻嗪-4-甲醛1制备化合物2。通过光谱和X射线结构分析对它们进行表征。据报道有2个甲酰化，氯化和氧化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350639
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 6-chloro-3,5-dimethyl-1,1-dioxo-2H-2-phenyl-1,2-thiazine 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以53%的产率得到6-chloro-3,5-dimethyl-1,1-dioxo-2-phenyl-1,2-thiazine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,2-二氧-1 H-噻吩并[3,4- c ] [1,2]噻嗪。新杂环的合成及一些反应

  摘要：

  实现了取代的2,2-二氧代-1-苯基-1 H-噻吩并[3,4- c ] [1,2]噻嗪2的首次合成及其反应。通过在温和条件下与硫和三乙胺在二甲基甲酰胺中反应，由3,5-二甲基-1,1-二氧杂-1,2-噻嗪-4-甲醛1制备化合物2。通过光谱和X射线结构分析对它们进行表征。据报道有2个甲酰化，氯化和氧化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350639