N⁶-n-octyladenine | 36412-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶-n-octyladenine
• 英文别名: N-octyl-7H-purin-6-amine
• CAS: 36412-32-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅
• 分子量: 247.343
• InChiKey: WUVSPDHGJARKIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N⁶-n-octyladenine
  参考文献：
  名称：

  N（6）-和N（4）-取代的腺嘌呤和胞嘧啶及其2'-脱氧核糖苷的便捷合成方法。

  摘要：

  开发了一种便捷高效的合成腺嘌呤和胞嘧啶的N 6-和N 4-取代衍生物及其2'-脱氧核糖苷的方法。未保护的核碱基（腺嘌呤，胞嘧啶）或未保护的2'-脱氧核糖苷与芳基或烷基醛的反应可生成相应的席夫碱，这些席夫碱可被还原为目标标题化合物，且总收率高。在芳基醛的情况下，亚胺衍生物在甲醇中的甲醇盐存在下获得，并用硼氢化钠还原。与烷基醛的相应反应需要使用乙酸和硼烷二甲基硫醚络合物。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.742198

文献信息

• Specific Interaction of Cytokinins and Their Analogs with Rotenone-sensitive Internal NADH Dehydrogenase in Potato Tuber Mitochondria
  作者：Masayuki Sue、Hideto Miyoshi、Hajime Iwamura

  DOI：10.1271/bbb.61.1806

  日期：1997.1

  Effects of cytokinins were studied on rotenone-sensitive NADH dehydrogenase in mitochondria from fresh potato tubers (Solarium tuberosum), in consideration of the operation of external and rotenone-insensitive internal NADH dehydrogenases that has not been fully accounted for in previous studies. In submitochondrial particles (smp), zeatin was only weakly active, and zeatin riboside (ZR) was inactive. Inhibition rates at 400 μM of isopentenyladenine (iP) and isopentenyladenosine (iPA) were 45% and 30%, respectively, and that of BA (BA) was 64%. In intact mitochondria, the inhibition by iP and BA significantly increased, I50 being 50 and 250 μM, respectively, but that by zeatin and iPA decreased. A structure–activity study showed that hydrophobic and steric factors are important for the activity. Cytokinins inhibited the electron flow via natural quinone more strongly than that via synthetic quinone. These results suggest that among the cytokinins the species that can regulate the electron transport is iP rather than its riboside or zeatin.

  在新鲜土豆块茎（Solarium tuberosum）的线粒体中，研究了细胞分裂素对鱼藤酮敏感的NADH脱氢酶的影响，考虑到先前研究中未充分解释的外部和鱼藤酮不敏感的内部NADH脱氢酶的作用。在亚线粒体颗粒（smp）中，玉米素仅微弱活跃，而玉米素核苷（ZR）则不活跃。异戊烯腺嘌呤（iP）和异戊烯腺苷（iPA）在400 μM时的抑制率分别为45%和30%，而BA（BA）的抑制率为64%。在完整的线粒体中，iP和BA的抑制显著增加，I50分别为50和250 μM，而玉米素和iPA的抑制则降低。结构-活性研究表明，疏水性和立体因素对活性很重要。细胞分裂素通过天然醌抑制电子流动的强度大于通过合成醌的抑制。这些结果表明，在细胞分裂素中，调节电子传输的种类是iP而不是其核苷或玉米素。
• Biocatalytic synthesis of aminodeoxy purine N9-beta-D-nucleosides containing 3-amino-3-deoxy-beta-D-ribofuranose, 3-amino-2,3-dideoxy-beta-D-ribofuranose, and 2-amino-2-deoxy-beta-D-ribofuranose as sugar moieties
  申请人：Barai N. Vladimir

  公开号：US20070065922A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Purine N 9 -β-D-nucleosides containing 3-amino-3-deoxy-β-D-ribofaranose, 3-amino-2,3-dideoxy-β-D-ribofuranose, and 2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranose as sugar moieties are synthesized by biocatalytic transglycosylation of purine bases and the respective 3′-amino-3′-deoxyuridine, 3′-amino-3′-deoxythymidine and 2′-amino-2′-deoxyuridine as donors of the carbohydrate moiety, and the cells of Escherichia coli as a biocatalyst or glutaraldehyde (GA) treated cells of Escherichia coli as a biocatalyst or a mixture of thymidine (uridine) phosphorylase and purine nucleoside phosphorylase.

  含有3-氨基-3-脱氧-β-D-核糖呋喃糖，3-氨基-2,3-二脱氧-β-D-核糖呋喃糖和2-氨基-2-脱氧-β-D-核糖呋喃糖作为糖基团的嘌呤N9-β-D-核苷酸，通过生物催化转基因嘌呤碱基和相应的3'-氨基-3'-脱氧尿苷、3'-氨基-3'-脱氧胸苷和2'-氨基-2'-脱氧尿苷作为碳水化合物基团供体，以大肠杆菌细胞作为生物催化剂或经戊二醛处理的大肠杆菌细胞作为生物催化剂或胸苷（尿苷）磷酸化酶和嘌呤核苷酸磷酸化酶的混合物进行合成。
• Bell, R. A.; Faggiani, R.; Hunter, H. N., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, p. 186 - 196
  作者：Bell, R. A.、Faggiani, R.、Hunter, H. N.、Lock, C. J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Kinetin-analogues. III
  作者：F. Shigeo Okumura、Noboru Enishi、Hiroyuki Itoh、Mitsuo Masumura、Susumu Kuraishi

  DOI：10.1246/bcsj.32.886

  日期：1959.8
• Purines. VII. The Preparation of Certain 6-Alkylamino- and 6-Dialkylaminopurines¹
  作者：Melvin Sutherland、Bert E. Christensen

  DOI：10.1021/ja01566a060

  日期：1957.5