N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]-1-oxo-isochromen-7-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide | 1256488-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]-1-oxo-isochromen-7-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
• CAS: 1256488-83-1
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₈S₂
• 分子量: 572.66
• InChiKey: XMBXIOVSPQDIEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]-1-oxo-isochromen-7-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现一系列新的丙型肝炎病毒 NS5B 强效非核苷抑制剂

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）是一个主要的全球公共卫生问题。虽然目前的护理标准是一种直接作用的抗病毒 (DAA) 蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合使用，代表了近年来的一项重大进步，但对于提高疗效和耐受性的治疗方式仍然存在未满足的医疗需求. 为实现这些目标，人们继续致力于发现新的 DAA，最终目标是提供无干扰素的组合。RNA 依赖性 RNA 聚合酶 NS5B 代表了一种此类 DAA 抑制治疗靶标，在过去十年中引起了极大的兴趣。在此，我们报告了通过将基于结构的设计应用于片段衍生的起点，发现和优化了一系列新型 HCV NS5B 抑制剂。19 .

  DOI：

  10.1021/jm401266k
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 在 gold(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]-1-oxo-isochromen-7-yl]-N-methylsulfonylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1