4-methylbenzyl phenyl disulfide | 85372-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzyl phenyl disulfide
• 英文别名: 1-methyl-4-[(phenyldisulfanyl)methyl]benzene
• CAS: 85372-19-6
• 化学式: C₁₄H₁₄S₂
• 分子量: 246.397
• InChiKey: SUUWLHOINBYHAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzyl phenyl disulfide 、 氰化钠 生成 4-methylbenzyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  OAE SHIGERU;YAMADA NORIHIRO;FUJIMORI KEN;KIKUCHI OSAMU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, NO 1, 248-256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄基硫醇 、 苯次磺酰氯 生成 4-methylbenzyl phenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  OAE SHIGERU;YAMADA NORIHIRO;FUJIMORI KEN;KIKUCHI OSAMU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, NO 1, 248-256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Substitution on 4-Methylbenzyl Thiocyanate with Nucleophiles
  作者：Shigeru Oae、Norihiro Yamada、Ken Fujimori、Osamu Kikuchi

  DOI：10.1246/bcsj.56.248

  日期：1983.1

  have HOMO’s of low energy levels prefer benzylic carbon to attack. The nucleophilic substitution on the sulfur or the cyanide carbon generates CN− or p-xylene-α-thiolate anion, strong nucleophiles, as the primary products, which then initiate the complex secondary reactions. The selective reactivities of three attacking sites for nucleophiles in 1 have been rationalized in terms of MO theory.

  已经研究了 4-甲基苄基硫氰酸酯 (1) 与几种亲核试剂的反应。化合物1具有三个亲电位点，即苄基碳、硫和氰基碳，以接受亲核攻击。具有高能级 HOMO 的 PhS− 和 CN− 似乎优先攻击硫原子。发现 MeO- 优先攻击氰化物碳，而具有低能级 HOMO 的胺优先攻击苄基碳。硫或氰化物碳上的亲核取代生成 CN- 或对二甲苯-α-硫醇盐阴离子，强亲核试剂，作为初级产物，然后引发复杂的次级反应。根据 MO 理论，1 中亲核试剂的三个攻击位点的选择性反应性已被合理化。
• TANIMOTO, SHIGEO;NOZAWA, SHIGEO;INOUE, YOSHIHIKO, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 68,(1990) N, C. 193-198
  作者：TANIMOTO, SHIGEO、NOZAWA, SHIGEO、INOUE, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——