[([HC(C(^tBu)NC₆H₃(iPr)₂)₂])Ni(SPh)] | 1613141-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [([HC(C(^tBu)NC₆H₃(iPr)₂)₂])Ni(SPh)]
• 英文别名: [(HC(CtBuNC₆H₃(iPr)₂)₂)Ni^IISPh]；[L^tBuNi^IISPh]
• CAS: 1613141-04-0
• 化学式: C₄₁H₅₈N₂NiS
• 分子量: 669.681
• InChiKey: QNSNVLISIZJCSK-WOSDKRSLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 [([HC(C(^tBu)NC₆H₃(iPr)₂)₂])Ni(SPh)] 在 potassium graphite 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到(K*OEt₂)(K)[([HC(C(^tBu)NC₆H₃(iPr)₂)₂])Ni(SPh)]₂
  参考文献：
  名称：

  β-二酮配体系统的三坐标硫氰酸镍（II）和硫醇镍（I）配合物

  摘要：

  单核镍（II）硫醇盐络合物[L吨卜镍（SET）]（1）和[L吨卜镍（AET）]（2，AET = - S（CH 2）2 NH 2）（L吨卜= [通过处理溴化镍（II）前驱体[L t Bu Ni（Br）]合成了由庞大的萘甲酸配体支撑的HC（C（t Bu）NC 6 H 3（i Pr）2）2 ] -）。（我）分别与乙硫醇和半胱胺的钾盐。在镍原子1特征的平面T形的环境中，而内镍离子2示出了扭曲的正方形平面协调的几何形状，作为aminoethanethiolate（AET）配位作为螯合配体。在2中的β型二亚胺基配体结合一个很少κ观察2 Ç，Ñ协调模式。KC 8还原配合物1或其苯硫醚类似物[L t Bu Ni（SPh）]（II）导致形成双核Ni I硫醇盐（K·OEt 2）（K）[L tBu Ni（SEt）] 2（3）和（K·OEt 2）2 [L t Bu Ni（SPh）] 2（4）。在这些化合物中，[L

  DOI：

  10.1021/ic500698v
• 作为产物：
  描述：

  [([HC(C(tBu)NC6H3(iPr)2)2])Ni(Br)] 、 potassium thiophenolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到[([HC(C(^tBu)NC₆H₃(iPr)₂)₂])Ni(SPh)]
  参考文献：
  名称：

  高度还原的低配位镍二氮配合物对六氟化硫的活化

  摘要：

  温室气体六氟化硫是非常惰性的无机小分子在文献中的常见标准示例，该无机小分子甚至对放电中的O 2稳定。但是，事实证明，在环境标准条件下，还原的β-二甲叉基镍物种能够将SF 6转化为硫化物和氟化物。氟化物产物络合物具有前所未有的[NiF] +单元，其中Ni原子仅是三配位的，而硫化物产物则具有罕见的几乎线性的[Ni（μS）Ni] 2+部分。使用1监控反应1 H NMR，IR和EPR光谱技术可鉴定出中间体镍络合物，从而深入了解SF 6的八电子还原机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201308270