3-[1-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-[1-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]phenol
• 英文别名: 3-(1-Pyrrolidin-1-ylethyl)phenol
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: BAGWHXCGUQOUFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]phenol 、 2-溴-5,6-二甲氧基-1-茚酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,6-Dimethoxy-2-[3-(1-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenoxy]-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of 2-phenoxy-indan-1-one derivatives as acetylcholinesterase inhibitors

  摘要：

  A series of 2-phenoxy-indan-1-one derivatives have been designed, synthesized, and tested as acetylcholinesterase inhibitors. The most potent compound exhibited high AChE inhibitory activity (IC50 = 50 nM), and the molecular docking study indicated that it was nicely accommodated by AChE. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.132
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-羟基苯基)乙醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-[1-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  2,4-双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药 学上可接受的盐及应用

  摘要：

  本发明涉及一种2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了2,4‑双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐在治疗神经变性疾病方面的应用，该类新化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性和Aβ聚集抑制能力，其水解产物还具有金属离子螯合作用，可以从多个靶点进行治疗，具有较好的神经变性疾病应用前景。

  公开号：

  CN107417574B

文献信息

• Phenoxypropyl amine derivatives, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0024510B1

  公开（公告）日：1983-10-19
• SIBATA, TATEHO;ITAYA, KOTOXISA;YAMAGOSI, NOBUAKI;KOIDZUMI, NAOYUKI;TARUTA+
  作者：SIBATA, TATEHO、ITAYA, KOTOXISA、YAMAGOSI, NOBUAKI、KOIDZUMI, NAOYUKI、TARUTA+

  DOI：——

  日期：——
• US4293557A
  申请人：——

  公开号：US4293557A

  公开（公告）日：1981-10-06