5-溴-2,3-二氟苄基乙醇 | 887585-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2,3-二氟苄基乙醇
• 英文名称: (5-bromo-2,3-difluorophenyl)methanol
• 英文别名: 5-Bromo-2,3-difluorobenzyl alcohol
• CAS: 887585-71-9
• 化学式: C₇H₅BrF₂O
• 分子量: 223.017
• InChiKey: KPWGHIPHGWOMKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氟苄基乙醇 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-(5-bromo-2,3-difluorophenethyl)-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  具有2-氨基吡啶骨架的有效和选择性人神经元一氧化氮合酶抑制剂对血脑屏障通透性的优化。

  摘要：

  由于血脑屏障（BBB），有效地将治疗药物输送到人脑是中枢神经系统药物开发中最具挑战性的任务之一。为了克服BBB，必须同时解决化合物的被动渗透性和外向转运蛋白的责任。在这里，我们报告了我们的优化与神经元一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂的BBB渗透有关，以开发用于神经退行性疾病的新药。已经采用了各种方法，包括增强新抑制剂的亲脂性和刚性以及调节氨基的p Ka。除了确定抑制剂的效力和选择性外，还确定了与各种一氧化氮合酶同工型复合的大多数新设计化合物的晶体结构。我们发现了一个新的类似物（21），

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b02032
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-溴-2,3-二氟苄基乙醇
  参考文献：
  名称：

  具有2-氨基吡啶骨架的有效和选择性人神经元一氧化氮合酶抑制剂对血脑屏障通透性的优化。

  摘要：

  由于血脑屏障（BBB），有效地将治疗药物输送到人脑是中枢神经系统药物开发中最具挑战性的任务之一。为了克服BBB，必须同时解决化合物的被动渗透性和外向转运蛋白的责任。在这里，我们报告了我们的优化与神经元一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂的BBB渗透有关，以开发用于神经退行性疾病的新药。已经采用了各种方法，包括增强新抑制剂的亲脂性和刚性以及调节氨基的p Ka。除了确定抑制剂的效力和选择性外，还确定了与各种一氧化氮合酶同工型复合的大多数新设计化合物的晶体结构。我们发现了一个新的类似物（21），

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b02032

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011048082A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。
• [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011079102A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses and claims a series of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are inhibitors of β-tryptase and are, therefore, useful as pharmaceutical agents. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines. In one of the embodiments, there is provided the compounds of formula (I) wherein R3 is (II).

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] POTENT HUMAN NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PUISSANTS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE NEURONALE HUMAINE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2021173111A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  Disclosed are 2-aminopyridine derivative compounds for use as inhibitors of nitric oxide synthase (NOS). In particular, the field of the invention relates to 2-aminopyridine derivative compounds for use as inhibitors of neuronal nitric oxide synthase (nNOS), which are formulated as pharmaceutical compositions for treating diseases and disorders associated with nNOS such as Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases, and amytrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, stroke/ischemic brain damage, and migraine headaches.

  本发明涉及用作一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的2-氨基吡啶衍生物化合物。具体而言，本发明领域涉及用作神经元一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂的2-氨基吡啶衍生物化合物，其配制为药物组合物，用于治疗与nNOS相关的疾病和障碍，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化、脑瘫、中风/缺血性脑损伤和偏头痛。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TRANSPORTEURS DE MONOCARBOXYLATE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2016118825A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The invention provides compounds that inhibit monocarboxylate transporters, such as MCT1 and MCT4. Compounds of the invention can be used for treatment of a condition in a patient, wherein the condition is characterized by the heightened activity or by the high prevalence of MCT1 and/or MCT4, such as cancer or type II diabetes.

  该发明提供了抑制单羧酸转运蛋白（如MCT1和MCT4）的化合物。该发明的化合物可用于治疗患者的某种疾病，其中该疾病的特征是MCT1和/或MCT4的活性增强或高度普遍，例如癌症或2型糖尿病。