2-(4-bromophenyl)but-3-yn-2-yl acetate | 960378-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)but-3-yn-2-yl acetate
• CAS: 960378-08-9
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: NWEWXEUIEBAOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)but-3-yn-2-yl acetate 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-oxobutan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基乙酸酯向α-酰氧基甲基酮的异质金（I）催化区域选择性水合

  摘要：

  已经开发出了炔丙基乙酸酯的多相金（I）催化区域选择性水合，可在室温下在1 mol％二苯膦改性的MCM-41固定的金（I）络合物存在下，在1,4-二恶烷中平稳进行。2 P-MCM-41-AuSbF 6 ]作为催化剂，为合成具有高原子经济性，良好至优异收率和高官能团耐受性的各种α-酰氧基甲基酮提供了一种高效实用的方法。这种新的固定化金（I）催化剂可以通过简单的制备程序轻松地从市售试剂中获得，并通过过滤过程进行回收，并至少重复使用7次，而活性没有明显降低。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121136
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)but-3-yn-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基卡宾中间体的过渡金属催化乙酸炔丙酯的戊环化

  摘要：

  由苯基取代的仲和叔炔丙基酯（末端炔烃）形成的茚是通过铂或钌催化的E-乙烯基类胡萝卜素中间体而形成的。考虑到戊二醛与环丙烷化的竞争反应，估计仲和叔炔丙基酯的E和Z乙烯基类胡萝卜素中间体的平衡比约为1。分别是10:90和40:60。通过在对照实验中考虑产物的比例，提出了两种反应途径，即纳扎罗夫型环化和/或苯乙烯基类化合物产生的金属环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.064

文献信息

• Synthesis of Multisubstituted Allenes, Furans, and Pyrroles via Tandem Palladium-Catalyzed Substitution and Cycloisomerization
  作者：Taekyu Ryu、Dahan Eom、Seohyun Shin、Jeong-Yu Son、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03561

  日期：2017.2.3

  A palladium-catalyzed propargyl substitution reaction of propargyl acetates with indium organothiolates is developed for the synthesis of multisubstituted allenyl sulfides. This procedure can be applied to the synthesis of multisubstituted furans and pyrroles via tandem palladium-catalyzed propargyl substitution and cycloisomerization reaction in one pot.

  研究了炔丙基乙酸酯与有机硫醇铟的钯催化炔丙基取代反应，用于合成多取代的烯丙基硫化物。该程序可用于在一锅中通过串联钯催化的炔丙基取代和环异构化反应来合成多取代的呋喃和吡咯。