1-(4-bromobenzyl)-3,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 853319-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-3,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[(4-bromophenyl)methyl]-3,5,5-trimethyl-4H-pyrazole
• CAS: 853319-87-6
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂
• 分子量: 281.195
• InChiKey: ACFBQKVOBOIZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊烷-2,4-二胺 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 1-(4-bromobenzyl)-3,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过在不对称取代的6-芳基-1,5-二氮杂双环-[3.1.0]己烷中二氮丙啶环的打开生成偶氮甲亚胺和它们的转化

  摘要：

  在不对称取代的6-芳基-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷中，碳氮键上的热诱导的二氮丙啶环开环反应，其特征在于区域选择性低，这可能是由取代基的诱导作用决定的。三亚甲基桥。所形成的偶氮甲亚胺与异氰酸苯酯的1,3-偶极环加成是区域选择性的：它发生在双碳-氮键上，主要是由于在Z偶氮甲亚胺的空间上受阻较弱的一侧通过偶极亲和法形成了相应的顺式加合物。在与N-芳基马来酰亚胺的反应中也观察到了类似的双亲亲油性方法。

  DOI：

  10.1134/s1070428011030171

文献信息

• Generation of azomethine imines via opening of the diaziridine ring in unsymmetrically substituted 6-aryl-1,5-diazabicyclo-[3.1.0]hexanes and their transformations
  作者：Yu. B. Koptelov、S. P. Saik、A. P. Molchanov、S. I. Selivanov

  DOI：10.1134/s1070428011030171

  日期：2011.3

  Thermally induced opening of the diaziridine ring at the carbon-nitrogen bond in unsymmetrically substituted 6-aryl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes is characterized by low regioselectivity which is likely to be determined by the inductive effect of substituents in the trimethylene bridge. 1,3-Dipolar cycloaddition of the resulting azomethine imines to phenyl isocyanate is regioselective: it occurs at

  在不对称取代的6-芳基-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷中，碳氮键上的热诱导的二氮丙啶环开环反应，其特征在于区域选择性低，这可能是由取代基的诱导作用决定的。三亚甲基桥。所形成的偶氮甲亚胺与异氰酸苯酯的1,3-偶极环加成是区域选择性的：它发生在双碳-氮键上，主要是由于在Z偶氮甲亚胺的空间上受阻较弱的一侧通过偶极亲和法形成了相应的顺式加合物。在与N-芳基马来酰亚胺的反应中也观察到了类似的双亲亲油性方法。